Dicicloesilurea
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
| Dicicloesilurea | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 1,3-dicicloesilurea | |
| Nomi alternativi | |
| DCU | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H24N2O |
| Massa molecolare (u) | 224,35 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 219-213-7 |
| PubChem | 4277 |
| SMILES | C1CCC(CC1)NC(=O)NC2CCCCC2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 230-233 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi S | S24/25 |
La dicicloesilurea è un composto organico e, nello specifico, una urea, noto principalmente per essere il sottoprodotto di reazione di condensazione della DCC con ammine e alcol. Può essere preparata per reazione tra la cicloesilammina e l'S,S-dimetil ditiocarbonato.[1] La DCU è un potente inibitore solubile della epossido idrolasi (sEH). È stato infatti dimostrato un calo della pressione sanguigna di 22 ± 4 mmHg in SHR.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Man-kit Leung Mk, Jun-Liang Lai e King-Hang Lau, S,S-Dimethyl Dithiocarbonate: A Convenient Reagent for the Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 61, n. 12, 14 giugno 1996, pp. 4175–4179. URL consultato il 16 novembre 2016.
- ^ (EN) Sarbani Ghosh, Po-Chang Chiang e Jan L. Wahlstrom, Oral Delivery of 1,3-Dicyclohexylurea Nanosuspension Enhances Exposure and Lowers Blood Pressure in Hypertensive Rats, in Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, vol. 102, n. 5, 1º maggio 2008, pp. 453–458, DOI:10.1111/j.1742-7843.2008.00213.x. URL consultato il 16 novembre 2016.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Dicicloesilurea
