1-vinil-2-pirrolidone

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1-vinil-2-pirrolidone
formula di struttura
formula di struttura
Nome IUPAC
1-vinil-2-pirrolidone
Nomi alternativi
N-vinil-pirrolidone
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H9NO
Massa molecolare (u)111,14
Aspettoliquido da incolore a giallo chiaro
Numero CAS88-12-0
Numero EINECS201-800-4
PubChem6917
SMILES
C=CN1CCCC1=O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,04
Indice di rifrazione1,512
Temperatura di fusione12 °C (285 K)
Temperatura di ebollizione148 °C (421 K)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma95 °C (368 K)
Limiti di esplosione1,4 - 40% vol.
Temperatura di autoignizione240 °C (513 K)
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine tossicità acuta corrosivo
pericolo
Frasi H302 - 311+331 - 318 - 335 - 351 - 373
Consigli P280 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 - 309+310 [1]

L'1-vinil-2-pirrolidone, oppure N-vinil-pirrolidone (NVP), è un γ-lattame (una ammide ciclica a 5 membri) che possiede un gruppo vinilico all'azoto.[2]

Questa molecola è il monomero del polivinilpirrolidone (PVP); inventato dalla compagnia chimica BASF AG negli anni cinquanta. Questo monomero viene prodotto per reazione tra il 2-pirrolidone e l'acetilene.[3] Viene anche utilizzato come diluente reattivo nei polimeri reticolabili tramite assorbimento di radiazione UV, spesso usati in applicazioni quali inchiostri, adesivi o film superficiali.[3]

  1. ^ scheda dell'1-vinil-2-pirrolidone su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019).
  2. ^ 1-Vinyl-2-pyrrolidinone purum, ≥97.0% (GC) | Sigma-Aldrich, su sigmaaldrich.com. URL consultato il 1º novembre 2016.
  3. ^ a b (EN) Albrecht Ludwig Harreus, R. Backes e J.-O. Eichler, 2-Pyrrolidone, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 1º gennaio 2000, DOI:10.1002/14356007.a22_457.pub2, ISBN 9783527306732. URL consultato il 1º novembre 2016.

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