Etanolammina

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Etanolammina
formula di struttura
formula di struttura
modello 3D
modello 3D
Nome IUPAC
2-amminoetanolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareNH2CH2CH2OH
Massa molecolare (u)61,08 g/mol
Aspettoliquido incolore
Numero CAS141-43-5
Numero EINECS205-483-3
PubChem700
DrugBankDBDB03994
SMILES
C(CO)N
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,02 (20 °C)
Indice di rifrazione1,4539
Solubilità in acqua(20 °C) miscibile in ogni proporzione
Temperatura di fusione10 °C (283 K)
Temperatura di ebollizione171 °C (444 K) (1013 hPa)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma95 °C (368 K)
Limiti di esplosione2,5 - 13,1 Vol%
Temperatura di autoignizione410 °C (683 K)
Simboli di rischio chimico
corrosivo irritante
pericolo
Frasi H302 - 312 - 332 - 314 - 335
Consigli P261 - 280 - 305+351+338 - 308+313 [1]

L'etanolammina (o monoetanolammina, talvolta abbreviata in MEA, detta anche colammina) è un composto chimico che ha la funzione di ammina e di alcol.

A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dal lieve odore di ammoniaca. È un composto nocivo e irritante.

L'etanolammina viene prodotta industrialmente facendo reagire ossido di etilene con ammoniaca (a temperature comprese tra 60-150 °C e pressione di 30-150 bar):[2]

Come sottoprodotti (indesiderati) del processo di produzione di etanolammina si ottengono dietanolammina e trietanolammina, la cui concentrazione viene ridotta operando in eccesso di ammoniaca rispetto alla quantità stechiometrica.

Come la DEA e la TEA, grazie al suo carattere basico, la MEA è utilizzata come soluzione assorbente per il recupero di sostanze acide, come ad esempio H2S ottenuto per idrodesolforazione del petrolio o del gas naturale.

Funzione biologica

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Legata ad un glicerofosfolipide dà la fosfatidiletanolammina, detta anche "cefalina". Quest'ultima ha funzione di trasporto degli acidi grassi e contribuisce al loro assorbimento a livello intestinale.

Interviene, in veste di nucleofilo, nella sostituzione nucleofila di tre molecole di S-adenosil metionina per produrre colina.

  1. ^ scheda del 2-amminoetanolo su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
  2. ^ Weissermel-Arpe, p. 159.

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