Oloprosencefalia

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Oloprosencefalia
Sezione dell'estremo cefalico di un feto di 14 settimane con assenza parziale della linea mediana
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRN0060
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM236100
MeSHD016142
eMedicine409265
GeneReviewsPanoramica
Sinonimi
Arinencefalia
Ciclopia
Eponimi
Ciclope

L'oloprosencefalia (HPE) è una malformazione cerebrale caratterizzata da un difetto di sepimentazione mediana della vescicola prosencefalica.

L'incidenza è stimata da 1:16000 a 1:54000 nati vivi, senza distinzione di sesso.

Il difetto primitivo provoca una cascata di anomalie a carico del sistema nervoso centrale, così da configurare diversi quadri.

Le forme intermedie presentano uno sviluppo incompleto dei lobi cerebrali, oppure lobi normosviluppati con difetti a livello delle strutture mediane come il corpo calloso, il setto pellucido, scissura sagittale, tratti olfattivi e ottici.
Si può associare agenesia dell'ipofisi con conseguente panipopituarismo, ipoglicemia, crisi convulsive, diabete insipido.
La forma completa (alobare) si manifesta come encefalo sferico in toto (olosferico), monoventricolare, con assenza del corpo calloso e del setto pellucido e sinoftalmia mediana.
La ciclopia è presente in 1 embrione su 250. Si può avere decesso nei primi giorni di vita.

Possono presentarsi dismorfismi facciali, come ipo o ipertelorismo e schisi, e ritardo dello sviluppo psicomotorio e tetraplegia spastica.

Fattori congeniti come infezioni prenatali (complesso TORCH), assunzione di farmaci in gravidanza, diabete mellito materno.

Tra i fattori genetici si osservano trisomie o delezioni dei cromosomi 18 e 13. Il 20% delle oloprosencefalie è ascrivibile a una sindrome monogenica.

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