Aleurocanthus spiniferus

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Aleurocanthus spiniferus
A. spiniferus (adulto)
Classificazione scientifica
DominioEukaryota
RegnoAnimalia
SottoregnoEumetazoa
RamoBilateria
PhylumArthropoda
SubphylumHexapoda
ClasseInsecta
SottoclassePterygota
CoorteExopterygota
SubcoorteNeoptera
SuperordineParaneoptera
SezioneRhynchotoidea
OrdineRhynchota
SottordineHomoptera
SezioneSternorrhyncha
SuperfamigliaAleyrodoidea
FamigliaAleyrodidae
GenereAleurocanthus
SpecieA. spiniferus
Nomenclatura binomiale
Aleurocanthus spiniferus
Quaintance, 1903
Nomi comuni

Aleurodide spinoso

La mosca bianca spinosa degli agrumi (Aleurocanthus spiniferus Quaintance, 1903) è un insetto pterigota parassita degli agrumi e delle piante del tè. Appartiene all'ordine Hemiptera e alla famiglia Aleyrodidae, di cui sono state descritte più di 1 550 specie. A. spiniferus è originario dell'Asia tropicale, dove è stato scoperto per la prima volta in Giappone. Dalla sua scoperta, si è ora diffuso in numerosi continenti tra cui Africa, Australia, America, Isole del Pacifico, e ha raggiunto anche l'Italia. Ovunque si trovi, è diventato un parassita altamente distruttivo. Sono state trovate due popolazioni di A. spiniferus a seconda della pianta o della coltura che infestano: la mosca bianca spinosa degli agrumi e la mosca bianca spinosa del tè.[1]

Distribuzione[modifica | modifica wikitesto]

La mosca bianca spinosa degli agrumi si è diffusa in più continenti tra cui Asia, Africa, Australia, America, Isole del Pacifico, ed a raggiunto anche l'Italia.[2][3][4] A. spiniferus è notevolmente polifago e può essere osservato non solo sulle piante di agrumi, ma anche su piante di rosa, vite, pesco, pero e guava.[5]

Riproduzione e ciclo di vita[modifica | modifica wikitesto]

L'Aleurocanthus spiniferus ha sei stadi di sviluppo e l'intero ciclo biologico si svolge sulla pagina inferiore delle foglie.

Gli stadi di sviluppo sono: uovo (1º stadio), due stadi ninfali sessili (2º e 3º stadio), pupa (4º stadio) e adulto . In termini di identificazione all'interno della famiglia Aleyrodidae, lo stadio pupale (4º stadio) mostra le caratteristiche più distintive delle mosche bianche strettamente imparentate.[5]

Gli adulti, di piccole dimensioni (femmina 1,7 mm e maschio più piccolo), hanno ali di colore grigio-blu metallizzato.

L'inizio e la durata del ciclo di vita, così come il numero di generazioni all'anno, dipendono fortemente dal clima circostante.[5]

[6] Una temperatura mite, insieme a un'elevata umidità, fornisce un ambiente ideale la crescita e lo sviluppo. Kuwana et al. (1927) sono stati in grado di registrare circa 4 generazioni all'anno, con ben 7 generazioni che si sono verificate in queste condizioni ideali di laboratorio.[6] Questo studio è stato anche in grado di dimostrare la variabilità della durata del ciclo di vita.

Impatto ecologico[modifica | modifica wikitesto]

La qualità e la produzione degli agrumi sono le principali aree target su cui si concentrano i ricercatori. A. spiniferus provoca danni diretti e danni indiretti a una pianta infestata.[7] Il danno diretto comprende l'indebolimento degli alberi infestati dovuto all'ingestione di linfa. Il secondo tipo di danno si verifica quando le mosche bianche espellono la melata sulla superficie fogliare. Questo a sua volta favorisce lo sviluppo della fuliggine, che lascia numerose parti della pianta infestata come le foglie, i frutti e i rami ricoperti di fuliggine. Ciò interferisce con la fotosintesi, che di conseguenza diminuisce notevolmente la qualità complessiva della pianta.

È stato osservato che questi parassiti delle piante di agrumi hanno attaccato anche le piante del tè, come la Camellia sinensis che si trova in Giappone. Tuttavia, i ricercatori hanno scoperto che le femmine adulte della popolazione che infesta gli agrumi non deponevano uova sulle foglie delle piante di tè, ma solo su piante di agrumi, dimostrando così l'esclusività di ciascuna popolazione.[1]

Per la sua pericolosità, questo insetto è inserito nelle liste dell'European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO) degli organismi nocivi da quarantena.

Metodi di lotta[modifica | modifica wikitesto]

Molte specie di mosche bianche sono diventate dei parassiti seri, specialmente quando sono state introdotte per la prima volta in nuove regioni geografiche, dove in genere superano le altre specie di parassiti.[3] Questo è amplificato a causa dell'assenza di nemici naturali. L'introduzione di questi nemici naturali è considerata un controllo biologico . Per questo i focolai di mosca bianca spinosa degli agrumi sono stati tenuti sotto controllo con successo attraverso il controllo biologico. Questo controllo biologico è in genere effettuato dalla sua vespa parassitoide, Encarsia smithi.[3][6][8][9][10][11] Una delle tante ragioni del successo di questo controllo biologico include la sua adattabilità a nuovi ambienti, che è aiutata dalla sua capacità di migrare con successo in nuove aree. Inoltre, la sua istituzione e la capacità di aumentare le dimensioni della sua popolazione in queste nuove aree giocano un ruolo importante nel loro grado di successo come controllo biologico.[3][6][9][10][11]

La preferenza del colore è un altro metodo utilizzato dai ricercatori per monitorare le dinamiche della popolazione o, in questo caso, per controllare il numero di insetti nella protezione delle colture.[12][13] È stato dimostrato che le mosche bianche preferiscono il colore giallo, quindi i metodi che utilizzano queste informazioni sono stati utilizzati per creare una trappola appiccicosa che può aiutare a controllare i focolai.

In risposta alle epidemie sono stati tentati controlli chimici, come l'irrorazione di pesticidi, che possono essere considerati efficaci, tuttavia ciò ha un costo. Le alte concentrazioni di pesticidi, infatti, possono causare con il tempo resistenza agli insetticidi e i pesticidi nelle bevande a base di tè causando rischi di tossicità per l'uomo.[13] Pertanto, a causa di questi fattori, questo tipo di lotta non si è dimostrato efficace su A. spiniferus, comprese altre mosche bianche presenti nei sistemi colturali.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b Atsushi Kasai, Koji Yamashita e Yutaka Yoshiyasu, Tea-Infesting Population of the Citrus Spiny Whitefly, Aleurocanthus spiniferus (Homoptera: Aleyrodidae), does not Accept Citrus Leaves as Host Plants, in Japanese Journal of Applied Entomology and Zoology, vol. 54, n. 3, 2010, pp. 140–143, DOI:10.1303/jjaez.2010.140, ISSN 0021-4914 (WC · ACNP).
  2. ^ Ahmed El Kenawy, Raul Baetan, Isabella Corrado, Daniele Cornara, Ion Oltean e Francesco Porcelli, Aleurocanthus spiniferus (Quaintance) (Orange Spiny Whitefly, Osw) (Hemiptera, Aleyrodidae) Invaded South of Italy, in Bulletin of University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Agriculture, vol. 72, n. 1, 2015, DOI:10.15835/buasvmcn-agr:11148, ISSN 1843-5386 (WC · ACNP).
  3. ^ a b c d Kanmiya, K. , Ueda, S. , Kasai, A. , Yamashita, K. , Sato, Y. , & Yoshiyasu, Y. 2011. Proposal of new specific status for tea-infesting populations of the nominal citrus spiny whitefly Aleurocanthus spiniferus (Homoptera: Aleyrodidae). Zootaxa, vol 2797: 25-44.
  4. ^ Xiao-Tian Tang, Huan-Huan Tao e Yu-Zhou Du, Microsatellite-based analysis of the genetic structure and diversity of Aleurocanthus spiniferus (Hemiptera: Aleyrodidae) from tea plants in China, in Gene, vol. 560, n. 1, 2015, pp. 107–113, DOI:10.1016/j.gene.2015.01.050, ISSN 0378-1119 (WC · ACNP), PMID 25662872.
  5. ^ a b c Jamba Gyelshen e Amanda Hodges, Orange Spiny Whitefly, su entnemdept.ufl.edu, 2005. URL consultato il 24 novembre 2018.
  6. ^ a b c d Kuwana I, Ishii T. 1927. On Prospaltella smithi Silv. , and Cryptognatha sp. , the enemies of Aleurocanthus spiniferus Quaintance, imported from Canton, China. Review of Applied Entomology, vol 15: 463.
  7. ^ Zhi-Teng Chen, Li-Xia Mu, Ji-Rui Wang e Yu-Zhou Du, Complete Mitochondrial Genome of the Citrus Spiny Whitefly Aleurocanthus spiniferus (Quaintance) (Hemiptera: Aleyrodidae): Implications for the Phylogeny of Whiteflies, in PLOS ONE, vol. 11, n. 8, 2016, pp. e0161385, Bibcode:2016PLoSO..1161385C, DOI:10.1371/journal.pone.0161385, ISSN 1932-6203 (WC · ACNP), PMC 4995055, PMID 27551782.
  8. ^ Akira Kishida, Atsushi Kasai e Yutaka Yoshiyasu, Oviposition and Host-Feeding Behaviors of Encarsia smithi on a Tea-Infesting Population of the Citrus Spiny Whitefly Aleurocanthus spiniferus, in Japanese Journal of Applied Entomology and Zoology, vol. 54, n. 4, 2010, pp. 189–195, DOI:10.1303/jjaez.2010.189, ISSN 0021-4914 (WC · ACNP).
  9. ^ a b R. Uesugi, Y. Sato, B.-Y. Han, Z.-D. Huang, K. Yara e K. Furuhashi, Molecular evidence for multiple phylogenetic groups within two species of invasive spiny whiteflies and their parasitoid wasp, in Bulletin of Entomological Research, vol. 106, n. 3, 2016, pp. 328–340, DOI:10.1017/s0007485315001030, ISSN 0007-4853 (WC · ACNP), PMID 26782948.
  10. ^ a b M. A. Berg e J. Greenland, Classical biological control of Aleurocanthus spiniferus (Hem.: Aleyrodidae), on citrus in Southern Africa, in Entomophaga, vol. 42, n. 4, 1997, pp. 459–465, DOI:10.1007/bf02769805, ISSN 0013-8959 (WC · ACNP).
  11. ^ a b M. A. Van Den Berg, G. Hoppner e J. Greenland, An Economic Study of the Biological Control of the Spiny Blackfly, Aleurocanthus spiniferus (Hemiptera: Aleyrodidae), in a Citrus Orchard in Swaziland, in Biocontrol Science and Technology, vol. 10, n. 1, 2000, pp. 27–32, DOI:10.1080/09583150029350, ISSN 0958-3157 (WC · ACNP).
  12. ^ Ping, P. , Min, T. , Yujia, H. , Qiang, L. , Shanglun, H. , Min, D. , Xiang, H. , & Ying, Z. 2010. Study on the effect and characters of yellow sticky trap sticking Aleurocanthus spiniferus and Empoasca vistis in tea garden. Southwest China Journal of Agricultural Sciences, vol 23: 87-90.
  13. ^ a b Y. Wang, N. Gao, L. Shi, Z.Y. Qin, P. He, D.Y. Hu, X.F. Tan e Z. Chen, Evaluation of the attractive effect of coloured sticky traps for Aleurocanthus spiniferus (Quaintance) and its monitoring method in tea garden in China, in Journal of Entomological and Acarological Research, vol. 47, n. 3, 2015, pp. 86, DOI:10.4081/jear.2015.4603, ISSN 2279-7084 (WC · ACNP).

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