Kanamicina
| Kanamicina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 2-(aminometil)- 6-[4,6-diamino-3- [4-amino-3,5-diidrossi-6-(idrossimetil) tetraidroiran-2-ol]ossi- 2-idrossi- cicloesossi]- tetraidropiran- 3,4,5-triolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Massa molecolare (u) | 484,499 g/mol |
| Numero EINECS | 232-512-7 |
| Codice ATC | A07 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale, intravenosa, intramuscolare |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 2,5 ore |
| Escrezione | Renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 360 |
| Consigli P | 201 - 308+313 [1] |
La kanamicina, o canamicina, è un antibiotico che appartiene alla famiglia degli amminoglicosidi.
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Utilizzato contro infezioni gravi quando si osserva resistenza agli antibatterici.
Meccanismo di azione[modifica | modifica wikitesto]
[2]1) agisce su subunita 30s dei ribosomi procarioti;
2) entra attraverso le porine danneggiando la parete;
3) necessita di trasporto attivo ATP dipendente per penetrare (funziona in cellule vitali aerobie);
4) aumenta stress ossidativo;
5) induce errori di trascrizione.
Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Controindicato in pazienti con insufficienza renale o ipersensibilità nota al farmaco.
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano nausea, nefrotossicità, senso di vomito, ototossicità vestibolare e uditiva. In seguito a un'eccessiva assunzione di kanamicina, si verifica un danno quasi esclusivo alle cellule ciliate esterne[3].
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary, 6ª ed., New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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