Utente:Esculapio/Sandbox/Apocynaceae

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Polline[modifica | modifica wikitesto]

Il polline delle Apocynaceae può presentarsi in forme di aggregazione diverse nelle varie sottofamiglie (vedi sotto Tassonomia).
Nelle maggior parte delle specie delle sottofamiglie Rauvolfioideae e Apocynoideae il polline si presenta aggregato in semplici strutture granulari, che prendono il nome di monadi (granuli singoli) o tetradi (granuli a gruppi di 4)[1][2][3]. La maggior parte delle Periplocoideae produce tetradi polliniche, presenti in numero di quattro per ogni antera; in alcuni generi (p.es. Decalepis, Epistemma) le tetradi sono agglutinate a formare dei piccoli ammassi globulari (dette pollinii o pollinodii), simili a quelli descritti nelle Orchidaceae; tanto le tetradi che i pollinii sono esposti, dopo l'antesi, in strutture specializzate dette traslatori, costituite da una struttura di supporto a forma di cucchiaio munita di un disco adesivo[4][5][6]. I fiori delle Asclepiadoideae producono cinque pollinari, ciascuno con due pollinii ricoperti da una membrana esterna; ciascun pollinio è connesso ad un corpuscolo a forma di gancio, che ne favorisce l'aggancio al corpo degli impollinatori.[5][6] L'organizzazione del polline nei fiori delle Secamonoideae è molto simile a quella delle Asclepiadoideae, ma sono presenti quattro pollinii anzichè due.[5][6]

Note polline[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Van Der Ham R., Zimmermann Y-M., Nilsson S. & Igersheim A., Pollen morphology and phylogeny of the Alyxieae (Apocynaceae), in Grana, vol. 40, 4-5, 2001, pp. 169-191, DOI:10.1080/001731301317223114.
  2. ^ Van De Ven E.A. & Van Der Ham R., Pollen of Melodinus (Apocynaceae): Monads and tetrads, in Grana, vol. 45, nº 1, 2006, pp. 1-8, DOI:10.1080/00173130500520362.
  3. ^ Endress P.K., Diversity and Evolutionary Biology of Tropical Flowers, Cambridge University Press, 1996, ISBN 9780521565103.
  4. ^ Verhoeven R.L. & Venter H.J.T., Pollinium structure in Periplocoideae (Apocynaceae), in Grana, vol. 37, nº 1, 1998, DOI:10.1080/00173139809362633.
  5. ^ a b c Verhoeven R.L. and Venter H.J.T., Pollen morphology of the Periplocoideae, Secamonoideae, and Asclepiadoideae (Apocynaceae), in Ann. Missouri Bot. Gard, vol. 88, 2001, pp. 569–582.
  6. ^ a b c Harder L.D., Johnson S.D., Function and evolution of aggregated pollen in Angiosperms (PDF), in International Journal of Plant Sciences, vol. 169, 2008, pp. 59-78.

Sistematica[modifica | modifica wikitesto]

La distinzione tra Apocynaceae e Asclepiadaceae, fino ad allora unite in un unico raggruppamento (Apocineae Jussieu, 1789), fu introdotta nel 1810 dal botanico inglese Robert Brown, sulla base della presenza, nel fiore delle Asclepiadaceae, di aggregati globulari di polline organizzati in polinii[1]. Tale distinzione è rimasta in uso per quasi 200 anni, ed è stata mantenuta anche dal Sistema Cronquist (1988)[2], nonostante fosse divenuto evidente che, in base a molti altri caratteri morfologici, i taxa più evoluti delle Apocynaceae siano più simili alle Asclepiadaceae di quanto non somiglino ai membri più "basali" della loro stessa famiglia.

Per arrivare ad una classificazione più rispondente alle evidenze morfologiche, bisognerà aspettare i risultati dei primi studi con approccio filogenetico, che porteranno nel 2000 alla pubblicazione di una revisione in cui le due famiglie vengono riunificate e suddivise in cinque sottofamiglie: le due in cui tradizionalmente erano suddivise le Apocynaceae (Rauvolfioideae e Apocynoideae) e le tre delle Asclepiadaceae (Periplocoideae, Secamonoideae e Asclepiadoideae)[3]. Le tre sottofamiglie principali vengono a loro volta suddivise in 17 tribù: nove per le Rauvolfioideae (Alstonieae, Vinceae, Willughbeieae, Tabernaemontaneae, Melodineae, Hunterieae, Plumerieae, Carisseae e Alyxieae), cinque per le Apocynoideae (Apocyneae, Echiteae, Malouetieae, Mesechiteae e Wrightieae) e tre per le Asclepiadoideae (Asclepiadeae, Ceropegieae e Marsdenieae). La classificazione APG II (2003) accoglie sostanzialmente queste acquisizioni, includendo nella famiglia Apocynaceae anche i generi in precedenza attribuiti alle Asclepiadaceae[4].

Tra il 2000 e il 2007, vengono pubblicati numerosi studi basati sulla analisi degli acidi nucleici, che senza mettere in discussione l'impianto centrale della classificazione precedente, approfondiscono le relazioni intergeneriche e ridisegnano i confini tra le varie tribù e all'interno delle stesse[5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33]. I risultati di questi studi vengono sistematizzati in una revisione di Endress et al. (2007)[34], in cui viene ridefinita la collocazione di numerosi generi e vengono proposte quattro nuove tribù : Aspidospermeae tra le Rauvolfioideae, Baisseinae, Nerieae e Odontadenieae nelle Apocynoideae; all'interno delle Asclepiadoideae, vengono inoltre riconosciute 12 sottotribù (quattro in Ceropegieae e otto in Asclepiadeae), mentre la definizione delle sottotribù nelle Rauvolfioideae e nelle Apocynoideae rimane ancora incerta.

Tra il 2008 e il 2013 vengono ulteriormente approfondite le linee filogenetiche delle varie tribù[35][36][37][38][39][40][41][42][43][44] e nel 2014 si arriva ad una nuova revisione tassonomica che suddivide le tre maggiori sottofamiglie in 25 tribù and 49 sottotribù (Endress 2014)[45].

Alla luce di tali conoscenze, la famiglia delle Apocynaceae comprende pertanto 366 generi così suddivisi:

Alcune specie[modifica | modifica wikitesto]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Brown R., On the Asclepiadeae, a natural order of plants separated from the Apocineae of Jussieu, in [Pre-print of: Memoires of the Wernerian Natural History Society 1: 12–78 (1811)], 1810.
  2. ^ Cronquist A., The Evolution and Classification of Flowering Plants, New York Botanical Garden Press, 1988, ISBN 0893273325.
  3. ^ Endress M.E. & Bruyns P.V., A revised classification of the Apocynaceae s. l., in Botanical Review 66: 1–56, vol. 66, 2000, pp. 1-56.
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  6. ^ Meve U. & Liede S., Reconsideration of the status of Lavrania, Larryleachia and Notechidnopsis (Asclepiadoideae-Ceropegieae), in South African Journal of Botany, vol. 67, 2001, pp. 161–168.
  7. ^ Meve U. & Liede S., Floristic exchange between mainland Africa and Madagascar: A case study of Apocynaceae-Asclepiadoideae, in Journal of Biogeography, vol. 29, 2002, pp. 865–873, DOI:10.1046/j.1365-2699.2002.00729.x.
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  18. ^ Liede-Schumann S., Rapini A., Goyder D.J. & Chase M.W., Phylogenetics of the New World subtribes of Asclepiadeae (Apocynaceae -Asclepiadoideae): Metastelmatinae, Oxypetalinae, and Gonolobinae, in Systematic Botany, vol. 30, 2005, pp. 184–195.
  19. ^ Rapini A., Chase M.W., Goyder D.J. & Griffiths J., Asclepiadeae classification: evaluating the phylogenetic relationships of New World Asclepiadoideae (Apocynaceae), in Taxon, vol. 52, 2003, pp. 33-50, DOI:10.2307/3647300.
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  22. ^ Rapini A., Van den Berg R.G. & Liede-Schumann S., Diversification of Asclepiadoideae (Apocynaceae) in the New World, in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 94, 2007, pp. 407–422, DOI:10.3417/0026-6493(2007)94[407:doaait]2.0.co;2.
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  27. ^ Venter H.J.T., Dold A.P., Verhoeven R.L. & Ionta G., Kappia lobulata (Apocynaceae, Periplocoideae), a new genus from South Africa, in South African Journal of Botany, vol. 72, 2006, pp. 529–533, DOI:10.1016/j.sajb.2006.01.002.
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  32. ^ Livshultz T., Middleton D.J., Endress M.E. & Williams J., Phylogeny of Apocynoideae and the APSA clade, in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 94, 2007, pp. 323–361, DOI:10.3417/0026-6493(2007)94[324:poaata]2.0.co;2.
  33. ^ Wanntorp L. & Forster P.I., Phylogenetic relationships between Hoya and the monotypic genera Madangia, Absolmsia, and Micholitzia (Apocynaceae, Marsdenieae): Insights from flower morphology, in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 94, 2007, pp. 36–55.
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  35. ^ Lens F., Endress M.E., Baas P., Jansen S., & Smets E., Vessel grouping patterns in subfamilies Apocynoideae and Periplocoideae confirm phylogenetic value of wood structure within Apocynaceae, in American Journal of Botany, vol. 96, 2009, pp. 2168–2183, DOI:10.3732/ajb.0800159.
  36. ^ Livshultz T., The phylogenetic position of milkweeds (Apocynaceae subfamilies Secamonoideae and Asclepiadoideae): Evidence from the nucleus and chloroplast, in Taxon, vol. 59, 2010, pp. 1016–1030.
  37. ^ Simões A.O., Endress M.E. & Conti E., Systematics and character evolution of Tabernaemontaneae (Apocynaceae, Rauvolfioideae) based on molecular and morphological evidence, in Taxon, vol. 59, 2010, pp. 772–790.
  38. ^ Fishbein M., Chuba D., Ellison C., Mason-Gamer R.J. & Lynch S.P., Phylogenetic relationships of Asclepias (Apocynaceae) inferred from non-coding chloroplast DNA sequences, in Systematic Botany, vol. 36, 2011, pp. 1008–1023, DOI:10.1600/036364411x605010.
  39. ^ Hechem V., Calviño C.I. & Ezcurra C., Molecular phylogeny of Diplolepis (Apocynaceae-Asclepiadoideae) and allied genera, and taxonomic implications, in Taxon, vol. 60, 2011, pp. 638–648.
  40. ^ Wanntorp L., Gotthardt K. & Muellner A.N., Revisiting the wax plants (Hoya, Marsdenieae, Apocynaceae): Phylogenetic analysis using the matK gene and psbA-trnH intergenic spacer, in Taxon, vol. 60, 2011, pp. 4–14.
  41. ^ Middleton D.J. & Livshultz T., Streptoechites gen. nov., a new genus of Asian Apocynaceae, in Adansonia, sér. 3,, vol. 34, 2012, pp. 365–375, DOI:10.5252/a2012n2a10.
  42. ^ Meve U. & Liede-Schumann S., Taxonomic dissolution of Sarcostemma (Apocynaceae: Asclepiadoideae), in Kew Bulletin, vol. 67, 2012, pp. 751–758, DOI:10.1007/s12225-012-9384-2.
  43. ^ Liede-Schumann S., Kong H., Meve U. & Thiv M., Vincetoxicum and Tylophora (Apocynaceae: Asclepiadoideae: Asclepiadeae) – two sides of the same medal: Independent shifts from tropical to temperate habitats, in Taxon, vol. 61, 2012, pp. 803–825.
  44. ^ Liede-Schumann S. & Meve U., The Orthosiinae revisited (Apocynaceae, Asclepiadoideae, Asclepiadeae), in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 99, 2013, pp. 44–81, DOI:10.3417/2010130.
  45. ^ Endress M.E., Liede-Schumann S. & Meve U., An updated classification for Apocynaceae, in Phytotaxa, vol. 159, 2014, pp. 175-194, DOI:10.11646/phytotaxa.159.3.2.

Periplocoideae[modifica | modifica wikitesto]

Il polline della maggior parte delle Periplocoideae si presenta aggregato in semplici strutture granulari, dette tetradi polliniche, presenti iun numero di quattro per ogni antera. In alcuni generi le tetradi sono agglutinate a formare dei piccoli ammassi globulari (dette pollinii o pollinodii) simili a quelli descritti nelle Orchidaceae. Tanto le tetradi che i pollinii sono esposti, dopo l'antesi, in strutture specializzate dette traslatori: il traslatore è costituito da una struttura di supporto a forma di cucchiaio munita di un disco adesivo, che aderisce agli insetti impollinatori.[1][2][3]

The pollinium is not covered by a pollinium wall (ectesina). The pollinium consists of loosely agglutinated, but not fused, tetrads. The only physical connection between the tetrads was observed when two pores, of adjacent tetrads, are opposite one other. In such cases the tectum and granular stratum of the adjoining tetrads may be fused. The wall structure of the tetrads forming the pollinium consists of a tectum and a granular stratum subtended by an intine.[1]

Note 2[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b Verhoeven R.L. & Venter H.J.T., Pollinium structure in Periplocoideae (Apocynaceae), in Grana, vol. 37, nº 1, 1998, DOI:10.1080/00173139809362633.
  2. ^ Verhoeven R.L. and Venter H.J.T., Pollen morphology of the Periplocoideae, Secamonoideae, and Asclepiadoideae (Apocynaceae), in Ann. Missouri Bot. Gard, vol. 88, 2001, pp. 569–582.
  3. ^ Harder L.D., Johnson S.D., Function and evolution of aggregated pollen in Angiosperms (PDF), in International Journal of Plant Sciences, vol. 169, 2008, pp. 59-78.
  • Ionta G.M. and Judd W.S., Phylogenetic relationships in Periplocoideae (Apocynaceae s.l.) and insights into the origin of pollinia, in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 94, nº 2, 2007, pp. 360-375, DOI:10.3417/0026-6493(2007)94[360:PRIPAS]2.0.CO;2.

TPL[modifica | modifica wikitesto]

The Plant List (settembre 2014) comprende anche i seguenti generi[1]:

Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: [[1]].

Sarcostemma[modifica | modifica wikitesto]

Sarcostemma R.Br. è un genere di piante succulente della famiglia delle Apocynaceae che comprende una ventina specie originarie dell'Africa, dell'Asia tropicale e dell'Australia.

Since molecular analyses have demonstrated that Sarcostemma R. Br. is deeply nested in the predominantly Madagascan stem-succulent clade of Cynanchum L., the genus has been treated as a synonym of Cynanchum[2][3].

Some of the former Sarcostemma species have been transferred to Cynanchum in the course of various Flora treatments, and some new species belonging to this radiation have been described under Cynanchum. The present contribution serves to complete the formal transfer of Sarcostemma taxa to Cynanchum, in which a total of nine species are concerned: Cynanchum arabicum, C. areysianum, C. brevipedicellatum, C. daltonii, C. forskaolianum, C. mulanjense, C. pearsonianum (a substitute name for Cynanchum pearsonii), C. sarcomedium (a substitute name for C. intermedium), and C. socotranum. In addition, six subspecies of Cynanchum viminale are newly combined: C. viminale subsp. australe, C. viminale subsp. brunonianum, C. viminale subsp. orangeanum, C. viminale subsp. stocksii, C. viminale subsp. thunbergii and C. viminale subsp. welwitschii. Finally, notes on recent introductions from southern Yemen are made, and illustrations of Cynanchum areysianum are provided.[4]

Il genere comprende le seguenti specie[1]:

Il genere in passato includeva anche specie provviste di foglie ora spostate nei generi Funastrum, Oxystelma e Philibertia, ma studi molecolari hanno dimostrato che non sono abbastanza affini da giustificarne l'inclusione nello stesso genere.[senza fonte]

Note 3[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b (EN) Sarcostemma, in The Plant List. URL consultato il 17 settembre 2014.
  2. ^ Liede S. & Kunze H., Cynanchum and the Cynanchinae (Apocynaceae – Asclepiadoideae): a molecular, anatomical and latex triterpenoid study, in Organisms Diversity & Evolution, vol. 2, nº 3, 2002, pp. 239–269, DOI:10.1078/1439-6092-00045.
  3. ^ Liede, S.& Täuber, A. (2002). Circumscription of the genus Cynanchum (Apocynaceae – Asclepiadoideae). Syst. Bot. 27: 789 – 800.
  4. ^ a b c d Meve U. & Liede-Schumann S., Taxonomic dissolution of Sarcostemma (Apocynaceae: Asclepiadoideae), in Kew Bulletin, vol. 67, 2012, pp. 751–758, DOI:10.1007/s12225-012-9384-2.
Bibliografia
  • Liede S. & Täuber A., Sarcostemma R. Br. (Apocynaceae–Asclepiadoideae) – a controversial generic circumscription reconsidered: evidence from trnL-F spacers, in Plant Systematics and Evolution, vol. 225, 2000, pp. 133–140, DOI:10.1007/bf00985463.
  • Liede S. & Meve U., New combinations and new names in Malagasy Asclepiadoideae (Apocynaceae), in Adansonia, vol. 23, 2001, pp. 347–351.
  • Liede-Schumann S. & Meve U., Notes on succulent Cynanchum (Apocynaceae, Asclepiadoideae) in East Africa, in Novon, vol. 15, 2005, pp. 320–323, DOI:10.2307/3393347.
  • Goyder D.J., Nomenclatural changes resulting from the transfer of tropical African Sarcostemma to Cynanchum (Apocynaceae: Asclepiadoideae), in Kew Bulletin, vol. 63, 2009, pp. 471–471, DOI:10.1007/s12225-008-9051-9.
  • Meve U. & Liede-Schumann S., Taxonomic dissolution of Sarcostemma (Apocynaceae: Asclepiadoideae), in Kew Bulletin, vol. 67, 2012, pp. 751–758, DOI:10.1007/s12225-012-9384-2.