Tetracloroetene

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Tetracloroetene
formula di struttura
Tetrachloroethylene-3D-vdW.png
Nome IUPAC
1,1,2,2-tetracloroetene
Nomi alternativi
tetracloroetilene
percloroetilene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareCl2CCCl2
Massa molecolare (u)165,83 g/mol
Aspettoliquido incolore
Numero CAS127-18-4
Numero EINECS204-825-9
PubChem31373
SMILESC(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,62 (20 °C)
Solubilità in acqua0,15 g/l (25 °C)
Temperatura di fusione−22 °C (251 K)
Temperatura di ebollizione121 °C (394 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante tossico a lungo termine pericoloso per l'ambiente
attenzione
Frasi H315 - 351 - 411
Consigli P273 - 281 [1]

Il tetracloroetene (o tetracloroetilene o percloroetilene) è un alogenuro organico. La sua struttura è assimilabile a quella di una molecola di etene i cui quattro atomi di idrogeno sono stati sostituiti da altrettanti atomi di cloro.

A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di cloro, più denso dell'acqua. È un composto nocivo per inalazione e pericoloso per l'ambiente (come molti alogenuri organici è scarsamente biodegradabile). Non è infiammabile.

Viene utilizzato nelle lavanderie a secco, come solvente per lo sgrassaggio dei metalli, nell'industria chimica e farmaceutica, nell'uso domestico.

In quanto solvente può essere sostanza d'abuso.

In Italia, la legge considera i rifiuti contenenti tetracloroetene come "rifiuti pericolosi", tali rifiuti non devono essere smaltiti in fognatura. L'esposizione può infatti causare irritazione alla pelle in quanto dissolve i tessuti adiposi, e può inoltre agire come depressivo del sistema nervoso centrale in caso di inalazione. Diversi studi hanno associato l'esposizione cronica o occupazionale al tetracloroetilene ad un aumentato rischio di cancro, e pertanto il composto è stato classificato come possibile cancerogeno dall'International Agency for Research on Cancer (IARC).[2]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ scheda del tetracloroetene su IFA-GESTIS
  2. ^ (EN) Solvents: the hazardous chemicals to avoid in everyday life - Meds News, su Meds News. URL consultato il 22 gennaio 2016.
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