Sugammadex

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Sugammadex
Sugammadex sodium.svg
Sugammadex sodium 3D front view.png
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare C72H104Na8O48S8
Massa molecolare (u) 2178 g/mol
Numero CAS 343306-79-6
Codice ATC V03AB35
PubChem 6918584
DrugBank DB06206
SMILES C(CSCC1C2C(C(C(O1)OC3C(OC(C(C3O)O)OC4C(OC(C(C4O)O)OC5C(OC(C(C5O)O)OC6C(OC(C(C6O)O)OC7C(OC(C(C7O)O)OC8C(OC(C(C8O)O)OC9C(OC(O2)C(C9O)O)CSCCC(=O)[O-])CSCCC(=O)[O-])CSCCC(=O)[O-])CSCCC(=O)[O-])CSCCC(=O)[O-])CSCCC(=O)[O-])CSCCC(=O)[O-])O)O)C(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
Indicazioni di sicurezza

Il sugammadex, commercializzato dalla Schering-Plough con il nome di Bridion,[1] è il primo e finora unico antagonista selettivo dei miorilassanti (selective relaxant binding agent, SRBA),[1] recentemente introdotto come farmaco in grado di annullare l'azione di rocuronio e vecuronio;[1][2] è un composto derivato dalla γ-ciclodestrina.

Una molecola di sugammadex incapsula una di rocuronio: i gruppi carbossilici (sono rappresentati solo solo due degli otto presenti) esercitano attrazioni elettrostatiche (rappresentate dalle frecce) sull'ammonio, carico positivamente.

Il farmaco agisce in circa tre minuti risolvendo il blocco neuromuscolare da curarizzazione, incapsulando la molecola miorilassante e rendendola inefficace. Il legame è considerato irreversibile.[1]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b c d Con sugammadex, innovazione in sala operatoria, PharmaStar, 10 dicembre 2009.
  2. ^ Naguib M, Sugammadex: another milestone in clinical neuromuscular pharmacology, in Anesthesia and Analgesia, vol. 104, marzo 2007, pp. 575–81, DOI:10.1213/01.ane.0000244594.63318.fc, PMID 17312211.