Rituximab
| Rituximab | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6416 H9874N1688O1987S44 |
| Massa molecolare (u) | 143859.7 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 695-706-4 |
| Codice ATC | L01 |
| DrugBank | DB00073 |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il rituximab, in commercio con i marchi Rituxan e Mabthera, è un farmaco appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali; il suo bersaglio è la proteina CD20. Viene utilizzato nel trattamento del Linfoma non Hodgkin delle cellule B, nelle leucemie delle cellule B e in talune malattie autoimmuni.
Storia[modifica | modifica wikitesto]
Il rituximab è stato sviluppato da Idec Pharmaceuticals e, in seguito all'analisi dei dati di sicurezza ed efficacia prodotti dagli studi clinici, è stato approvato dall'Food and Drug Administration (FDA) americana nel 1997 per i pazienti affetti da linfoma non Hodgkin a cellule B, resistenti ad altri regimi di chemioterapia.
Il farmaco, in combinazione con la chemioterapia CHOP (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone o prednisolone) è divenuto la terapia standard per il trattamento iniziale del linfoma diffuso a grandi cellule ed altri linfomi non Hodgkin aggressivi.
Attualmente è messo in commercio (co-marketing) da Biogen Idec e da Genentech negli USA e da Roche nell'Unione europea.
Utilizzo[modifica | modifica wikitesto]
Rituximab agisce sui linfociti B, distruggendo sia le cellule normali che quelle maligne; per tale ragione è utilizzato per il trattamento di malattie caratterizzate per avere un elevato numero di cellule B, cellule B iperattive o cellule B disfunzionali.
La maggior parte dei pazienti è trattata con rituximab perché soffre di patologie neoplastiche come la leucemia ed il linfoma.
Non mancano utilizzi nelle malattie autoimmuni: il farmaco ha infatti mostrato efficacia nel trattamento dell'artrite reumatoide in tre studi clinici controllati randomizzati ed attualmente ha ottenuto la licenza per l'immissione in commercio dall'FDA, in combinazione con il metotrexato nella riduzione dei sintomi in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva da grave a moderata, con inadeguata risposta ad una o più precedenti terapie con anti-alpha TNF. Non mancano dati di efficacia in malattie come l'anemia emolitica autoimmune idiopatica, l'aplasia eritroide pura, la porpora trombocitopenica idiopatica, la sindrome di Evans, la glomerulosclerosi segmentaria e focale, la vasculite, la miastenia gravis, il morbo di Wegener, la sclerosi multipla, il pemfigo, il pemfigoide, il diabete mellito di tipo I, la sindrome di Sjögren, il linfoma di Hodgkin e il linfoma non Hodgkin, il lupus eritematoso sistemico, nonostante per pazienti affetti da quest'ultima patologia vi siano significativi rischi di infezione da leucoencefalopatia multifocale progressiva.
Il farmaco è attualmente utilizzato anche nel trattamento dei trapiantati renali.
Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]
L'anticorpo si lega al cluster di differenziazione 20 (CD20), espresso sulle cellule B, sin dalla fase precoce di differenziazione; il CD20 è invece assente sulle plasmacellule nella fase finale della differenziazione. Pur essendo l'esatta funzione del CD20 ignota, sembrerebbe che il complesso proteico giochi un ruolo importante nel flusso del calcio (Ca2+) attraverso la membrana cellulare, mantenendo la concentrazione intracellulare degli ioni calcio e consentendo così l'attivazione delle cellule B.
Resta poco chiaro l'esatto meccanismo d'azione del farmaco, ma è stato possibile rilevare che gli effetti combinati conducono all'eliminazione delle cellule B (incluse quelle maligne) dall'organismo, permettendo così lo sviluppo di una nuova popolazione cellulare sana dalle cellule staminali della linea linfoide.
Eventi avversi[modifica | modifica wikitesto]
Tra i più gravi eventi avversi (che possono condurre a morte o handicap) sono stati segnalati:
- Gravi reazioni all'infusione
- Arresto cardiaco
- Sindrome da lisi tumorale che causa Insufficienza renale acuta
- infezioni
- Riattivazione di epatite B
- Altre infezioni virali
- Leucoencefalopatia multifocale progressiva
- Immunotossicità con deplezione delle cellule B nel 70-80% di pazienti con linfoma non Hodgkin
- Tossicità polmonare
Un piccolo numero di pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico sono morti in seguito al trattamento con rituximab. In alcuni pazienti vi è stata riattivazione a livello cerebrale del JCV (virus JC). Non è tuttavia chiara la relazione di ciò all'uso di rituximab, in quanto altre cause potrebbero avere una diretta responsabilità oltre all'immunosoppressione, come lo stesso Lupus.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
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Rituximab[modifica | modifica wikitesto]
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Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su rituximab
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Rituximab, scheda dell'AIMAC, su aimac.it.
- Riassunto caratteristiche del prodotto MabThera, su ema.europa.eu.
| Controllo di autorità | J9U (EN, HE) 987007554340605171 |
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