Dermatomiosite: differenze tra le versioni
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Versione delle 20:21, 12 feb 2017
Dermatomiosite | |
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Raggi X di un ginocchio di un paziente affetto da dermatomiosite. | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RM0010 |
Specialità | reumatologia, immunologia, neurologia e dermatologia |
Eziologia | malattia autoimmune |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 710.3710.3 |
ICD-10 | M33.033.0-M33.133.1 |
MeSH | D003882 |
MedlinePlus | 000839 |
eMedicine | 332783 e 1064945 |
La dermatomiosite è una connettivite sistemica a patogenesi autoimmune che colpisce la cellula endoteliale. È caratterizzata da doppia sintomatologia: cutanea e muscolare.
- Alterazioni cutanee: eritema violaceo talvolta accompagnato da edema duro (senza segno della fovea) in particolare a livello delle palpebre, dove si osserva rash eliotropo, e a livello del volto e del collo. Si evidenziano inoltre petecchie e teleangectasie nella zona dell'iponichio. Sulla superficie estensoria delle articolazioni metacarpo-falangee,[1] interfalangee prossimali e distali si riscontrano papule o placche eritematose elevate (dette di Grotton).
- Alterazioni muscolari: colpisce esclusivamente i muscoli striati dapprima con sola dolenzia poi con impotenza funzionale ingravescente (può essere anche completa, in tal casi ha una prognosi infausta).
Presenta una maggiore incidenza di alcune neoplasie viscerali (polmonare o gastrica nell'uomo, utero-ovarica nella donna).
Note
- ^ Doria, Andrea., Reumatologia, McGraw-Hill Education, 1º gennaio 2014, ISBN 9788838639630, OCLC 909367449.
Voci correlate
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su dermatomiosite