Sulfanilamide: differenze tra le versioni

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Nessun oggetto della modifica
m immagine migliore
Riga 1: Riga 1:
{{S|sostanze chimiche}}
{{S|sostanze chimiche}}
{{Composto chimico
{{Composto chimico
|immagine1_nome = Solfanilammide struttura.PNG
|immagine1_nome =Sulfanilamide-skeletal.svg|immagine1_dimensioni = 150px
|immagine1_dimensioni = 150px
|immagine1_descrizione = formula di struttura
|immagine1_descrizione = formula di struttura
|nome_IUPAC = 4-amminobenzensolfonammide
|nome_IUPAC = 4-amminobenzensolfonammide

Versione delle 18:43, 8 ott 2012

Sulfanilamide
formula di struttura
formula di struttura
Nome IUPAC
4-amminobenzensolfonammide
Nomi alternativi
para-amminobenzensolfonammide
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H8N2O2S
Massa molecolare (u)172,21 g/mol
Aspettosolido biancastro
Numero CAS63-74-1
Numero EINECS200-563-4
PubChem5333
DrugBankDB00259
SMILES
C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acqua7,5 g/l (25 °C)
Temperatura di fusione163 °C (436 K)
Indicazioni di sicurezza
Frasi H---
Consigli P--- [1]

La sulfanilamide o solfanilammide è l'ammide dell'acido 4-amminobenzensolfonico.

A temperatura ambiente si presenta come un solido biancastro dall'odore caratteristico.

Applicazioni

Le sulfanilamidi sono una famiglia di antibiotici che colpisce il metabolismo intermedio di alcuni batteri. Appartiene a questa classe di farmaci anche il diuretico dell'ansa furosemide.

La sulfanilamide agisce come analogo dell'acido p-aminobenzoico che assieme alla pteridina e all'acido glutammico reagisce a formare l'acido diidrofolico, un precursore degli acidi nucleici. La sulfanilamide rappresenta l'esempio di un antibiotico sintetico, anche detto chemioterapico.

Note

  1. ^ scheda della sulfanilamide su IFA-GESTIS