Sulfanilamide: differenze tra le versioni
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
immagine SVG |
m Bot: Sistemo sintassi template Portale. Aggiungo: chimica. Tolgo: Chimica. |
||
Riga 7: | Riga 7: | ||
La sulfanilamide agisce come analogo dell'[[acido 4-amminobenzoico|acido p-aminobenzoico]] che assieme alla [[pteridina]] e all'[[acido glutammico]] reagisce a formare l'[[acido diidrofolico]], un precursore degli [[acidi nucleici]]. La sulfanilamide rappresenta l'esempio di un antibiotico sintetico, anche detto chemioterapico. |
La sulfanilamide agisce come analogo dell'[[acido 4-amminobenzoico|acido p-aminobenzoico]] che assieme alla [[pteridina]] e all'[[acido glutammico]] reagisce a formare l'[[acido diidrofolico]], un precursore degli [[acidi nucleici]]. La sulfanilamide rappresenta l'esempio di un antibiotico sintetico, anche detto chemioterapico. |
||
{{Portale|chimica}} |
|||
[[Categoria:Antibiotici]] |
[[Categoria:Antibiotici]] |
Versione delle 03:21, 9 apr 2009
Le sulfanilamidi sono una famiglia di antibiotici che colpisce il metabolismo intermedio di alcuni batteri. Appartiene a questa classe di farmaci anche il diuretico dell'ansa furosemide.
La sulfanilamide agisce come analogo dell'acido p-aminobenzoico che assieme alla pteridina e all'acido glutammico reagisce a formare l'acido diidrofolico, un precursore degli acidi nucleici. La sulfanilamide rappresenta l'esempio di un antibiotico sintetico, anche detto chemioterapico.