Lipoproteine ad alta densità: differenze tra le versioni

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===Passaggio da HDL3 a HDL2===
===Passaggio da HDL3 a HDL2===
Nel loro viaggio all'interno della [[Apparato circolatorio|circolazione]] le HDL3 subiscono tre cambiamenti importanti:
Nel loro viaggio all'interno della [[Apparato circolatorio|circolazione]] le HDL3 subiscono tre cambiamenti importanti:
* il loro colesterolo non esterificato viene esterificato dall'enzima [[LCAT]] (colesterolo acil transferasi), che utilizza la [[lecitina]] come donatore dell'acido grasso;
* il loro colesterolo non esterificato viene esterificato dall'enzima [[LCAT]] (lecitina-colesterolo acil transferasi), che utilizza la [[lecitina]] come donatore dell'acido grasso;
* tramite l'azione di apoD (detta anche CETP, proteina di trasferimento del colesterolo esterificato), l'HDL scambia colesterolo esterificato, ricevendo in cambio trigliceridi, con le VLDL e dalle IDL;
* tramite l'azione di apoD (detta anche CETP, proteina di trasferimento del colesterolo esterificato), l'HDL scambia colesterolo esterificato, ricevendo in cambio trigliceridi, con le VLDL e dalle IDL;
* dona apoC2 e alcune apoE ad una VLDL nascente, facendola maturare.
* dona apoC2 e alcune apoE ad una VLDL nascente, facendola maturare.

Versione delle 11:58, 15 gen 2008

Le lipoproteina ad alta densità, note anche come HDL (acronimo di High Density Lipoprotein) sono le lipoproteine caratterizzate dalla massima densità, compresa tra 1,063 e 1,210 g/ml e da un diametro di circa 8-11 nm. Hanno la funzione di partecipare all'evoluzione di chilomicroni e VLDL (very low density lipoprotein) e di rimuovere il colesterolo in eccesso dai tessuti periferici per portarlo al fegato o ai tessuti steroidogenici, come le ghiandole surrenali o le gonadi.
Essendo in grado di rimuovere il colesterolo da un ateroma nelle arterie e trasportarlo al fegato vengono talvolta chiamate colesterolo buono.

Trasporto e funzionamento

A differenza delle altre lipoproteine, che nascono a livello del reticolo endoplasmatico rugoso, le HDL non nascono all'interno della cellula, ma nell'ambiente extracellulare.

Produzione

Le HDL si formano per l'aggregazione dei vari componenti di una lipoproteina: colesterolo, trigliceridi, apolipoproteine, fosfolipidi. In particolare, il fegato e l'intestino tenue secernono l'apolipoproteina apoA1, la quale riceve il colesterolo non esterificato dei tessuti circostanti trasferitole da ABCA1 (ATP Binding Cassette A1); le VLDL mature in circolo donano le loro apoC2 alla HDL nascente, trasformandosi in lipoproteine a densità intermedia (IDL) e altre IDL già costituite donano apoE, trasformandosi in lipoproteine a bassa densità (LDL). Tramite la fusione di questi componenti (colesterolo, apoA1, apoC2, apoE) si forma una HDL iniziale, detta HDL3. A causa del meccanismo di formazione il suo contenuto è costituito solo da colesterolo non esterificato.

Passaggio da HDL3 a HDL2

Nel loro viaggio all'interno della circolazione le HDL3 subiscono tre cambiamenti importanti:

  • il loro colesterolo non esterificato viene esterificato dall'enzima LCAT (lecitina-colesterolo acil transferasi), che utilizza la lecitina come donatore dell'acido grasso;
  • tramite l'azione di apoD (detta anche CETP, proteina di trasferimento del colesterolo esterificato), l'HDL scambia colesterolo esterificato, ricevendo in cambio trigliceridi, con le VLDL e dalle IDL;
  • dona apoC2 e alcune apoE ad una VLDL nascente, facendola maturare.

A questo punto la HDL3 ha un contenuto costituito prevalentemente da colesterolo esterificato e in piccola parte da trigliceridi e prende il nome di HDL2. Di queste lipoproteine, quelle che raggiungono i tessuti steroidogenici donano a questi il loro colesterolo esterificato, tramite l'interazione con un recettore chiamato SR-BI; quelle che raggiungono il fegato, donano ad esso i loro trigliceridi tramite l'azione del recettore ed enzima HTL, che scinde i trigliceridi in monoacilglicerolo e acidi grassi liberi per poi endocitarli.