Adenoma pituitario: differenze tra le versioni

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La sintomatologia è correlata a alterata secrezione di ormoni ipofisarici (adenomi secernenti e non secernenti) o a lesioni da compressione delle strutture circostanti (cefalea, deficit acutezza del campo visivo, attacchi epilettici, rinorrea,etc.)
La sintomatologia è correlata a alterata secrezione di ormoni ipofisarici (adenomi secernenti e non secernenti) o a lesioni da compressione delle strutture circostanti (cefalea, deficit acutezza del campo visivo, attacchi epilettici, rinorrea,etc.)


Spesso non viene diagnosticata e piccoli tumori pituitari hanno una prevalenza stimata del 16,7% (14,4% in studi [[autopsia|autoptici]] e 22,5% negli studi [[radiologia|radiologici]])<ref name="pmid15274075">{{Cita pubblicazione |autore=Ezzat S, Asa SL, Couldwell WT, Barr CE, Dodge WE, Vance ML, McCutcheon IE. |titolo=The prevalence of pituitary adenomas: a systematic review |rivista=Cancer |volume=101 |numero=3 |pp=613–9 |anno=2004 |mese=agosto|id=PMID 15274075 |doi=10.1002/cncr.20412 |accesso=3 settembre 2008}}</ref><ref name="pmid18684022">{{Cita pubblicazione |autore=Asa SL |titolo=Practical pituitary pathology: what does the pathologist need to know? |rivista=Arch. Pathol. Lab. Med. |volume=132 |numero=8 |pp=1231–40 |anno=2008 |mese=agosto|id=PMID 18684022 |doi= |url=http://journals.allenpress.com/jrnlserv/?request=get-abstract&issn=0003-9985&volume=132&page=1231 |accesso=3 settembre 2008}}</ref>.
Spesso non viene diagnosticata e piccoli tumori pituitari hanno una prevalenza stimata del 16,7% (14,4% in studi [[autopsia|autoptici]] e 22,5% negli studi [[Neuroradiologia della regione sellare|radiologici]])<ref name="pmid15274075">{{Cita pubblicazione |autore=Ezzat S, Asa SL, Couldwell WT, Barr CE, Dodge WE, Vance ML, McCutcheon IE. |titolo=The prevalence of pituitary adenomas: a systematic review |rivista=Cancer |volume=101 |numero=3 |pp=613–9 |anno=2004 |mese=agosto|id=PMID 15274075 |doi=10.1002/cncr.20412 |accesso=3 settembre 2008}}</ref><ref name="pmid18684022">{{Cita pubblicazione |autore=Asa SL |titolo=Practical pituitary pathology: what does the pathologist need to know? |rivista=Arch. Pathol. Lab. Med. |volume=132 |numero=8 |pp=1231–40 |anno=2008 |mese=agosto|id=PMID 18684022 |doi= |url=http://journals.allenpress.com/jrnlserv/?request=get-abstract&issn=0003-9985&volume=132&page=1231 |accesso=3 settembre 2008}}</ref>.


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Versione delle 19:52, 25 dic 2021

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Adenoma pituitario
Specialitàoncologia, endocrinologia, neurologia e neurochirurgia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-O8272/0
ICD-9-CM237.0
ICD-10D35.2
OMIMMTHU016150
MedlinePlus000704
eMedicine1157189

L'adenoma pituitario o ipofisario è un tipo di tumore che si verifica nella ghiandola pituitaria e che rappresenta circa il 15% delle neoplasie intracraniche. Sono in genere adenomi benigni suddivisi in macro e micro adenomi a seconda del diametro.

La sintomatologia è correlata a alterata secrezione di ormoni ipofisarici (adenomi secernenti e non secernenti) o a lesioni da compressione delle strutture circostanti (cefalea, deficit acutezza del campo visivo, attacchi epilettici, rinorrea,etc.)

Spesso non viene diagnosticata e piccoli tumori pituitari hanno una prevalenza stimata del 16,7% (14,4% in studi autoptici e 22,5% negli studi radiologici)[1][2].

Note

  1. ^ Ezzat S, Asa SL, Couldwell WT, Barr CE, Dodge WE, Vance ML, McCutcheon IE., The prevalence of pituitary adenomas: a systematic review, in Cancer, vol. 101, n. 3, agosto 2004, pp. 613–9, DOI:10.1002/cncr.20412, PMID 15274075. URL consultato il 3 settembre 2008.
  2. ^ Asa SL, Practical pituitary pathology: what does the pathologist need to know?, in Arch. Pathol. Lab. Med., vol. 132, n. 8, agosto 2008, pp. 1231–40, PMID 18684022. URL consultato il 3 settembre 2008.

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