Pregnenolone
Aspetto
| Pregnenolone | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| 3β-idrossipregn-5-en-20-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H32O2 |
| Massa molecolare (u) | 316,483 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-647-4 |
| PubChem | 8955 |
| DrugBank | DBDB02789 |
| SMILES | CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il pregnenolone è un ormone steroideo coinvolto nella biosintesi di progesterone, mineralcorticoidi, glucocorticoidi, androgeni ed estrogeni. In centinaia di Paesi al mondo, inclusi Stati Uniti e Paesi Europei, è liberamente commercializzato quale prodotto alimentare (food supplement), ma anche per ricerca o come materia prima nonché quale prodotto cosmetico.
È un precursore comune degli ormoni cortisolo e testosterone, DHEA e progesterone. In condizioni di stress, si trasforma in cortisolo anziché in testosterone.
Viene ricavato dal colesterolo tramite la reazione di ossidazione di Oppenauer.
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su pregnenolone
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) pregnenolone, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | LCCN (EN) sh97009184 · J9U (EN, HE) 987007554024405171 |
|---|
