Pipamperone
| Pipamperone | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1-[4-(4-Fluorfenil)-4-oxobutil]-1,4-bipiperidin-4-carbamide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H30FN3O2 |
| Massa molecolare (u) | 375.48 g/mol |
| Numero CAS | 58-33-3 (idrocloridrato) |
| Numero EINECS | 606-172-9 |
| Codice ATC | R06 |
| PubChem | 4830 |
| DrugBank | DB09286 |
| SMILES | C1CCN(CC1)C2(CCN(CC2)CCCC(=O)C3=CC=C(C=C3)F)C(=O)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 124,5 °C |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Neurolettico, Sedativo |
| Modalità di somministrazione | OS |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 |
Il pipamperone è uno psicofarmaco del gruppo dei neurolettici a bassa potenza (antipsicotici) appartenente alla famiglia dei butirrofenoni. Ha effetto prevalentemente sedativo, mentre l´effetto antipsicotico è meno accentuato.
Farmacologia[modifica | modifica wikitesto]
Il pipamperone blocca principalmente i recettori della serotonina, in misura minore i recettori D2 e D4 e gli adrenocettori alfa1. La molecola non ha effetto sui recettori muscarinici dell'acetilcolina e sui recettori dell'istamina H1. Il catabolismo avviene tramite N-dealchilazione e ossidazione.
Effetti farmacologici[modifica | modifica wikitesto]
Il pipamperone è usato per irrequietezza, disturbi del sonno e sbalzi d'umore, avendo effetto regolatore favorente e induttore del sonno. Può anche ridurre l'agitazione e l'aggressività.
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Rispetto ad altri neurolettici, il pipamperone è caratterizzato da una migliore tollerabilità, non causando sintomi anticolinergici. Viene perciò largamente usato nella psichiatria gerontologica e infantile e dell'adolescenza in paesi come la Germania. In Italia, tuttavia, il suo uso in clinica non é autorizzato.
A dosi elevate possono verificarsi disturbi motori extrapiramidali detti discinesie. Tali disturbi del movimento compaiono principalmente nell'area orofacciale (intorno alla bocca o al viso) sotto forma di discinesie precoci o discinesie tardive (queste ultime si verificano soprattutto con l´uso prolungato di neurolettici tipici ad alta potenza, gruppo a cui il pipamperone non appartiene).
Molto raramente può comparire la sindrome neurolettica maligna, che può avere esito fatale.
Sintomi gastrointestinali: perdita di appetito, nausea e vomito.
Effetti endocrini: iperprolattinemia, ingrossamento del seno, disturbi mestruali.
Effetti cardiovascolari: si verificano molto raramente tachicardia, ipotensione, aritmie cardiache (prolungamento del tempo QT).
Altri disturbi del sistema nervoso centrale: sono stati riportati rari casi di depressione, stanchezza e sonnolenza, insonnia, mal di testa e convulsioni.
Sintomi fisici da astinenza: insonnia.
Usi[modifica | modifica wikitesto]
Il pipamperone è principalmente prescritto come blando ipnotico. Viene anche usato come sedativo nel trattamento dei pazienti gerontopsichiatrici. Inoltre può essere somministrato a bambini con comportamenti aggressivi o autistici[1]. L'emivita plasmatica è di 17-22 ore.[2]
Nomi commerciali[modifica | modifica wikitesto]
- Monopreparazioni
In paesi di lingua tedesca: Dipiperon (D, CH), Pipamperon HEXAL Saft (D), vari generici (D)
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Psychopharmaka für nicht-psychotische Kinder pharma-kritik Jahrgang 11, Nummer 21 14. November 1989
- ^ Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie, 8. Auflage, 2011, S. 306, ISBN 978-3-642-13043-4.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
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