Nucleoside

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Base nucleica Nucleoside Desossinucleoside
Adenine.svg
Adenina
Adenosin.svg
Adenosina
A
DA chemical structure.png
Desossiadenosina
dA
Guanine chemical structure.png
Guanina
G chemical structure.png
Guanosina
G
DG chemical structure.png
Desossiguanosina
dG
Thymine chemical structure.png
Timina
T chemical structure.png
5-Metiluridina
m5U (timidina T)
DT chemical structure.png
Desossitimidina
dT
Uracil chemical structure.png
Uracile
U chemical structure.png
Uridina
U
DU chemical structure.png
Desossiuridina
dU
Cytosine chemical structure.png
Citosina
C chemical structure.png
Citidina
C
DC chemical structure.png
Desossicitidina
dC

I nucleosidi sono composti chimici costituiti da uno zucchero pentoso (D-ribosio o 2-desossi-D-ribosio) e da una base azotata purinica (adenina, guanina) o pirimidinica (citosina, uracile, timina) unite per mezzo di un legame glicosidico. I nucleosidi si possono ottenere semplicemente per idrolisi degli acidi nucleici desossiadenosina, desossiguanosina, desossicitidina, desossitimidina, desossiuridina: infatti i desossinucleosidi, per aggiunta di un gruppo fosfato, formano i nucleotidi, i monomeri del DNA e dell'RNA.

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