Miosite da corpi inclusi

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Miosite da corpi inclusi
Specialitàreumatologia e neurologia
Eziologiaignoto
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM147421, 605637 e 605820
MeSHD018979
eMedicine1172746
GeneReviewsPanoramica

Per miosite da corpi inclusi in campo medico, si intende una forma di miosite di tipo infiammatorio.

Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]

Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, le zone del corpo più interessate sono i muscoli delle gambe.

Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]

Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo atrofia, disfagia, debolezza.

Eziologia[modifica | modifica wikitesto]

Le cause sono sconosciute.

Diagnosi[modifica | modifica wikitesto]

La diagnosi di tale forma si ottiene spesso per esclusione e grazie ai dati anamnestici. All'EMG si riscontrano anomalie elettriche, come potenziali polifasici e presenza di potenziali patologici a riposo. La biopsia mostra infiltrati linfocitari a livello dell'endomisio; tali cellule sono soprattutto linfociti T CD8. L'interessamento perivascolare è minimo; a differenza della polimiosite e dermatomiosite la componente plasmacellulare è poco rappresentata. Riscontrare i caratteristici corpi inclusi nelle fibrocellule muscolari è un importante elemento diagnostico per tale sindrome.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

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