Somministrazione inalatoria
La somministrazione inalatoria, o via inalatoria dei farmaci, è una modalità di somministrazione di alcuni principi attivi attraverso le vie respiratorie superiori, trachea, bronchi, fino a giungere a livello degli alveoli. È la via attraverso cui vengono eseguite le insufflazioni e la terapia inalatoria basata sulla inalazione di particolari acque termali.
Anatomia[modifica | modifica wikitesto]
I bronchi sono le vie aeree che fanno seguito alla trachea. Si riconoscono i bronchi primari, uno per il polmone destro ed uno per il polmone sinistro. I bronchi primari si suddividono in rami di calibro via via inferiore, costituendo l'albero bronchiale. Dagli ultimi bronchi, detti terziari, tramite ulteriori ramificazioni, originano i bronchioli, cui seguono i bronchioli terminali ed infine i respiratori. Questi ultimi sono provvisti di alveoli che si aprono direttamente sulla loro parete. Gli alveoli sono strettamente a contatto con l'endotelio dei capillari sanguigni, ricoperti solo da un unico strato di epitelio sottile, e la brevissima distanza tra le due strutture consente lo scambio gassoso e l'assorbimento di alcune sostanze. La superficie assorbente negli alveoli è estremamente vasta, pari a circa 200 m2.
Caratteristiche[modifica | modifica wikitesto]
Ricorrendo alla somministrazione di un farmaco per via inalatoria è possibile ottenere sia un'azione locale che un effetto sistemico. A questo proposito discriminante è la dimensione delle particelle.
In caso di particelle di diametro > 5 µm il principio attivo tende a depositarsi sulla mucosa della trachea o dei bronchi, espletando il proprio effetto a questo livello.[1]
Se le particelle hanno diametro < 1-2 µm il principio attivo giunge negli alveoli e viene assorbito ed immesso nel torrente ematico.[2][3]
I nebulizzatori a jet (pneumatici) e quelli ad ultrasuoni, i due tipi più diffusi sul mercato, differiscono grandemente nella dimensione delle particelle aerosol ottenibili.[4] La somministrazione di farmaci per via inalatoria permette di saltare il filtro epatico, viene quindi a mancare il ben noto effetto di primo passaggio.
Una situazione particolare è rappresentata dalla possibilità di veicolare ed assorbire alcuni particolari farmaci che trovano applicazione come anestetici generali gassosi.
In questi casi la velocità dell'effetto anestetico dipende da diversi fattori che comprendono il tipo di gas con cui viene diluito l'anestetico, la ventilazione polmonare del paziente, l'idrosolubilità del gas nel sangue, l'efficienza della perfusione polmonare (perciò della gittata cardiaca) ed infine la solubilità del gas anestetico nei tessuti biologici.
Vantaggi[modifica | modifica wikitesto]
- Possibilità di terapia locale e mirata sull'apparato respiratorio
- Efficace anche in caso di malattie che alterano l'assorbimento gastrointestinale
- Minimo addestramento del paziente
- Non è necessaria la presenza di personale addestrato
- Facilità di adesione del paziente al piano terapeutico
Svantaggi[modifica | modifica wikitesto]
- Non utilizzabile in soggetti gravemente soporosi o incoscienti
- Necessità di apparecchiatura specifica
Metodi[modifica | modifica wikitesto]
La somministrazione di un farmaco per via inalatoria si effettua utilizzando appositi nebulizzatori che vaporizzano il principio attivo oppure lo riducono in piccolissime particelle che sono poi disperse nel gas o nell'aria pompata da un compressore.[5]
Il diametro delle particelle ottenute dalla apparecchiatura per aerosol è di fondamentale importanza. Particelle di dimensione superiore a 5 µm tendono ad arrestarsi a livello delle vie aeree superiori. Particelle di dimensione inferiore a 1-2 µm possono progredire fino a livello alveolare dove è anche possibile un loro assorbimento.
In anni più recenti, in particolare per pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva od asma bronchiale, si è diffuso l'utilizzo di aerosol dosati.[6]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ JH. Dennis, DJ. Hendrick, Design characteristics for drug nebulizers., in J Med Eng Technol, vol. 16, n. 2, pp. 63-8, PMID 1404307.
- ^ W. Stahlhofen, J. Gebhart; J. Heyder, Experimental determination of the regional deposition of aerosol particles in the human respiratory tract., in Am Ind Hyg Assoc J, vol. 41, n. 6, Jun 1980, pp. 385-98a, DOI:10.1080/15298668091424933, PMID 7395752.
- ^ C. O'Callaghan, PW. Barry, The science of nebulised drug delivery., in Thorax, 52 Suppl 2, Apr 1997, pp. S31-44, PMID 9155849.
- ^ O. Nerbrink, M. Dahlbäck; HC. Hansson, Why do medical nebulizers differ in their output and particle size characteristics?, in J Aerosol Med, vol. 7, n. 3, 1994, pp. 259-76, PMID 10150483.
- ^ Nettina SM, Mills EJ, Lippincott Manual of Nursing Practice: documentation, 8th Edition, Lippincott William & Wilkins, 2006, ISBN 3-437-42521-8.
- ^ CL. Leach, Inhalation aspects of therapeutic aerosols., in Toxicol Pathol, vol. 35, n. 1, Jan 2007, pp. 23-6, DOI:10.1080/01926230601072335, PMID 17325969.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
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