Viscosità

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Confronto tra il comportamento di due sostanze aventi differente viscosità (in alto: sostanza a viscosità minore; in basso: sostanza a viscosità maggiore).

Nell'ambito dei fenomeni di trasporto la viscosità è una grandezza fisica che indica la resistenza di un fluido allo scorrimento. Si tratta in altri termini del coefficiente di scambio di quantità di moto.[1] Dal punto di vista microscopico la viscosità è legata all'attrito tra le molecole del fluido. Quando il fluido è fatto scorrere dentro una tubatura, le particelle che compongono il fluido generalmente si muovono più velocemente sull'asse della tubatura e più lentamente vicino alle sue pareti, per questa ragione uno sforzo, che si traduce in una differenza di pressione, è necessario per contrastare l'attrito tra gli strati di particelle e mettere in movimento il fluido. Lo sforzo da applicare è proporzionale alla viscosità.

La viscosità viene solitamente indicata con la lettera greca μ o più raramente con la lettera η per richiamare il collegamento con il coefficiente di attrito della meccanica classica.

Viene detta spesso viscosità dinamica per distinguerla dalla viscosità cinematica, che è una grandezza simile alla viscosità dinamica, ma dimensionalmente differente.

Si definisce inoltre fluidità la grandezza reciproca della viscosità.[2][3]

Un fluido che non ha viscosità si dice ideale. In realtà esistono a bassa temperatura dei fluidi senza viscosità, i cosiddetti superfluidi. Nel linguaggio comune spesso il limite di demarcazione tra i liquidi è posto dall'acqua, per cui si identificano per non viscosi i fluidi con viscosità minore dell'acqua. Inoltre fluidi con viscosità molto alta come la pece appaiono non molto diversi da un solido.

Etimologia[modifica | modifica wikitesto]

La parola viscosità deriva dal latino viscum (vischio): una pianta cespugliosa. Nell'antichità dal succo delle bacche del vischio venivano preparate colle viscose.

Definizioni[modifica | modifica wikitesto]

Viscosità dinamica[modifica | modifica wikitesto]

Rappresentazione degli sforzi tangenziali agenti su un fluido se la velocità varia linearmente.
Rappresentazione della velocità del fluido non linearmente dipendente dalla distanza dal piano fisso (shear stress significa sforzo di taglio)

La viscosità dinamica di un fluido è una misura della sua resistenza a fluire quando è applicato uno sforzo tangenziale. La causa di tale resistenza è dovuta agli strati adiacenti di fluido che si muovono con velocità diversa. La definizione viene data nel caso di regime laminare. La situazione ideale è quella di avere un fluido omogeneo, come in figura, tra due superfici piane orizzontali eguali, una fisso e l'altra mobile. Se la velocità del piano mobile è piccola e inoltre le particelle di fluido si muovono in direzione parallela al piano mobile con una velocità che varia linearmente da zero sul piano fisso a u sul piano mobile, in questo caso la viscosità dinamica è semplicemente data da:

dove:

  • F è la forza che viene applicata al piano mobile
  • d è la distanza tra i due piani
  • u è la velocità costante del piano fisso
  • S è la superficie di ogni piano
  • è lo sforzo di taglio

Nel caso più generale (come nella figura a fianco) la velocità del fluido non è una funzione lineare della distanza dal piano fisso, in questo caso la relazione tra sforzo di taglio e viscosità diventa:

dove adesso:

  • y è la distanza dal piano fisso dello strato di fluido generico
  • u(y) è la velocità locale del fluido

Ogni strato si muoverà più velocemente dello strato sottostante. L'attrito tra di loro è la forza che impedisce il moto relativo dei due piani. Quindi il fluido eserciterà una forza sul piano superiore in direzione opposta al suo moto, e una forza eguale e opposta sul piano inferiore. Quindi lo sforzo tangenziale è necessario proprio per garantire una velocità uniforme del piano superiore. Per potere trascurare effetti di bordo, come implicitamente fatto, le dimensioni dei due piani devono essere molto maggiori della loro distanza.

In base alla sua definizione matematica, la viscosità è dimensionalmente espressa da una forza su una superficie per un tempo, ovvero da una pressione per un tempo e, in termini di grandezze fondamentali, da M · L−1 · T−1 (massa diviso lunghezza e tempo).

Spesso l'equazione precedente viene invertita e scritta:

Viscosità cinematica o diffusività cinematica[modifica | modifica wikitesto]

Si chiama in questa maniera il rapporto tra la viscosità dinamica di un fluido e la sua densità,[4]:

Spesso viene anche chiamata diffusività cinematica, essa è una misura della resistenza a scorrere di una corrente fluida sotto l'influenza della gravità. Questa tendenza dipende sia dalla viscosità dinamica sia dal peso specifico del fluido. Quando due fluidi di uguale volume sono messi in viscosimetri capillari identici e lasciati scorrere per gravità, il fluido avente maggior diffusività impiega più tempo a scorrere. Ad esempio il mercurio risulta avere una viscosità dinamica 1,7 volte maggiore di quella dell'acqua, ma a causa del suo elevato peso specifico, esso percola molto più rapidamente da uno stesso foro a parità di volume. Infatti la viscosità cinematica del mercurio è otto volte maggiore di quella dell'acqua a temperatura ambiente.

La viscosità cinematica è un parametro utile quando si ha a che fare con il numero di Reynolds, utile nello studio della fluido dinamica per distinguere tra regime laminare e regime turbolento. Il numero di Reynolds è dato in condizioni dinamiche dal rapporto tra le forze d'inerzia e le forze viscose:

dove è tipica dimensione lineare nel sistema.

Viscosità di volume[modifica | modifica wikitesto]

Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: Viscosità di volume.

Quando un fluido compressibile è o compresso o espanso, senza sforzo di taglio, esso può anche in questo caso avere una forma di viscosità interna che rappresenta una resistenza alla deformazione. Queste forze sono collegate alla velocità di compressione o di espansione; per questa ragione si introduce un parametro in genere indicato con la lettera che ha le dimensioni della viscosità dinamica. La viscosità di volume interviene nelle equazioni di Navier-Stokes che descrivono la dinamica dei fluidi. La viscosità di volume è importante solo quando il fluido è rapidamente compresso o espanso, come nel caso del suono o delle onde d'urto. La viscosità di volume spiega la perdita di energia di questo tipo di onde come descritto dalla legge di Stokes sulla attenuazione del suono.

Unità di misura[modifica | modifica wikitesto]

Viscosità dinamica [modifica | modifica wikitesto]

La viscosità dinamica si misura nel Sistema Internazionale in poiseuille (simbolo Pl) e nel sistema cgs in poise (simbolo P) vengono date le conversioni:

  • 1 Pa s = 1 Pl
  • 1 P = 0,1 Pl
  • 1 cP = 1 mPl

Il milli poiseuille (o centi poise) continua comunque a essere molto utilizzato in quanto esprime approssimativamente la viscosità dinamica dell'acqua a temperatura ambiente (1,001 mPl a 20 °C).

Viscosità cinematica [modifica | modifica wikitesto]

Nel Sistema Internazionale la viscosità cinematica, avendo le dimensioni di una costante di diffusione cioè di una lunghezza diviso un tempo, si misura in m2/s.

Nel sistema cgs l'unità di misura (cm2/s) prende il nome stokes e viene indicata con il simbolo St. Si usa a volte un suo sottomultiplo il centistokes (cSt). Altre comuni, ma obsolete, unità di misura della viscosità cinematica sono il Saybolt Universal Seconds (SUS), Saybolt Furol Seconds (SFS).

1 St = 1 cm2·s−1 = 10−4 m2·s−1.
1 cSt = 1 mm2·s−1 = 10−6 m2·s−1.

L'acqua a 20 °C ha una viscosità cinematica di circa 10−6 m2·s−1 or 1 cSt.

Fluidi newtoniani e non newtoniani[modifica | modifica wikitesto]

Viscosità di vari tipi di fluidi. rate of shearing strain è la velocità di deformazione cioè . Shear thinning in italiano assottigliante. Shear thickening in italiano dilatante.

La legge della viscosità è attribuita a Newton e analogamente ad altre leggi, come la legge di Hooke, non è una legge fondamentale della natura ma una legge approssimativa che vale solo per alcuni materiali. Tale legge definisce un comportamento viscoso ideale, caratterizzato da un valore del coefficiente di viscosità indipendente dallo sforzo di taglio τ e dal gradiente del flusso di scorrimento: i fluidi che obbediscono a tale legge sono detti fluidi newtoniani. In realtà per molti fluidi il coefficiente di viscosità μ è variabile con τ. Un fluido caratterizzato da una risposta nel gradiente del flusso di scorrimento non lineare rispetto allo sforzo di taglio si denomina fluido non newtoniano. I gas, l'acqua e molti fluidi comuni sono in condizioni normali newtoniani. Per quanto riguarda i fluidi non newtoniani possiamo fare la seguente classificazione anche se non completa:

  • pseudoplastici o plastiche di Bingham: fluidi che cominciano a deformarsi al di sopra di un certa soglia dello sforzo di taglio, al di sopra del valore di soglia la velocità di deformazione diventa proporzonale allo sforzo di taglio come nei fluidi newtoniani.
  • dilatante è un materiale che all'aumentare dello sforzo di taglio aumenta la sua viscosità, viene anche detto ispessente al taglio.
  • assottigliante è un materiale che all'aumentare dello sforzo di taglio diminuisce la sua viscosità, viene anche detto assottigliante al taglio.
  • tissotropici sono fluidi che diventano meno viscosi se vengono agitati o in qualche maniera messi in movimento.
  • reopeptici sono fluidi che diventano più viscosi se vengono agitati o in qualche maniera messi in movimento.

Nei fluidi newtoniani la viscosità è una funzione della loro composizione e temperatura. Nei gas e nei fluidi compressibili la viscosità dipende fortemente dalla temperatura e debolmente dalla pressione.

La viscosità di alcuni fluidi può dipendere da altri fattori. I fluidi magnetoreologici, ad esempio, diventano più viscosi quando sono immersi in un campo magnetico fino a comportarsi come un solido se il campo è molto intenso.

Un fluido con viscosità nulla (μ = 0) con densità costante al variare della pressione, quindi non viscoso e incomprimibile, si chiama fluido ideale. Un fluido la cui viscosità è trascurabile può essere definito anche inviscido. Quando la viscosità è pari a 0 si parla di superfluidità: tale caratteristica è propria per esempio di due isotopi dell'elio: nel 4He al di sotto dei 2,17 K, mentre per il 3He a una temperatura di 2,4 mK.

Misura della viscosità[modifica | modifica wikitesto]

Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: Viscosimetro.

La viscosità è misurata con vari tipi di viscosimetri e reometri. Un reometro è usato per i fluidi non omogenei per i quali non è possibile dare un semplice valore della viscosità e perciò richiedono la misura di un numero maggiore di parametri rispetto a un viscosimetro. Poiché la viscosità dipende fortemente dalla temperatura, per fare una misura accurata occorre che la temperatura sia controllata con precisione: in particolare per materiali come i lubrificanti una variazione di temperatura di solo 5 °C può comportare un raddoppio della viscosità.

Per i fluidi newtoniani la viscosità è costante per un largo intervallo di sforzo tangenziale e quindi la viscosità è descritta da un singolo numero. Al contrario per i fluidi non newtoniani la viscosità è una funzione dello sforzo tangenziale applicato e in alcuni casi può dipendere anche dalla velocità con cui lo sforzo viene applicato.

Uno dei più comuni strumenti per misurare la viscosità cinematica è il viscosimetro a capillare di vetro.

Esistono anche viscosimetri che sfruttano diversamente le caratteristiche dei fluidi per misurare la viscosità. Ad esempio un viscosimetro a coppa (utilizzato per le vernici) è composto da un contenitore graduato con un foro calibrato sul fondo. Più il fluido è viscoso, più tempo impiegherà a fluire attraverso il buco. Misurando il tempo di svuotamento della coppa è possibile (tramite opportune tabelle) risalire alla viscosità del fluido[5].

Un altro tipo di viscosimetro è basato sulla misura del momento torcente. In questo caso si pone il fluido tra due piattelli, posti a una distanza regolabile. Uno dei due piattelli viene mantenuto fisso mentre l'altro viene fatto ruotare. In questo modo invece di una forza si misura il momento meccanico applicato e la velocità angolare del piatto mobile.

La misura della viscosità è ritenuta dagli addetti ai lavori come molto soggettiva, in quanto lo strumento di misura non riesce ad applicare correttamente la definizione della grandezza (una per tutte: usare un piattello, ad esempio di acciaio, introduce uno strato di fluido in prossimità di esso che non si comporta come fluido libero e questo influenza la misura).

Normalmente, infatti, accanto a ogni misura di viscosità, occorre indicare in che condizioni e con quale strumento (inclusi marca e modello) è stata realizzata.

Spiegazione microscopica[modifica | modifica wikitesto]

La viscosità di un fluido è determinato da come le molecole che lo costituiscono interagiscono tra di loro. Non vi è una espressione analitica. Le relazioni di Green-Kubo determinano i coefficienti di trasporto, tra cui la viscosità, mediante degli integrali della funzione di correlazione temporale, ma per le soluzioni di tali relazioni vengono usati metodi numerici [6].

Gas[modifica | modifica wikitesto]

La viscosità dei gas deriva principalmente dalla diffusione molecolare che trasporta quantità di moto tra i vari strati che scorrono. La teoria cinetica dei gas permette di fare previsione precise sulla viscosità dei gas se vengono rispettate le seguenti condizioni:

  • La viscosità è indipendente dalla pressione
  • La viscosità cresce all'aumentare della temperatura[7]

Viscosità dei gas perfetti[modifica | modifica wikitesto]

Si deve a Maxwell nel 1866 lo studio del legame tra viscosità e teoria cinetica dei gas [8]. Per capire la ragione per cui la viscosità è indipendente dalla pressione, si consideri due strati adiacenti (A e B) che si muovono l'uno rispetto all'altro. La viscosità del gas è determinata dalla probabilità che una particella dello strato A entra nello strato B trasferendo quantità di moto. Il calcolo di Maxwell dimostra che l'attrito interno è proporzionale alla densità e al cammino libero medio, che è inversamente proporzionale alla densità. Di conseguenza un aumento di densità dovuto a un aumento di pressione non determina una variazione della viscosità.

Dimostrazione[modifica | modifica wikitesto]

Consideriamo il caso di molecole di un gas perfetto, tra due piani uno fisso e l'altro a distanza d, che si muove con velocità costante u. Le particelle di gas di ogni strato hanno una velocità media (molto più bassa della velocità quadratica media dovuta alla agitazione termica), con y variabile da 0 e d. La velocità media cresce con la distanza dal piano fisso, per cui particelle che dallo strato vanno allo strato trasportano quantità di moto e determinano una forza resistente nello strato superiore e una trascinante (eguale e contraria nello stato inferiore). Vi sono nel gas molecole per unità di volume. Il cammino libero medio (la distanza media che percorrono le molecole) in un gas perfetto è:

è il diametro di collisione che dipende dalle proprietà microscopiche del gas.

La componente media della quantità di moto trasportata nello strato superiore dallo strato inferiore (cioè a ) è pari a:

Il termine 1/2 dipende dal fatto che metà delle molecole dello strato inferiore hanno velocità verso l'alto e metà verso il basso. Inoltre si ha che:

quindi vi è uno sforzo tangenziale frenante dato da:

Contemporaneamente vi una sforzo tangenziale trascinante dovuto allo strato superiore:

Quindi la differenza tra queste due quantità è proprio :

Poiché è piccola si può fare lo sviluppo di Taylor (trascurando i termini di ordine superiore e omettendo il simbolo di media su ):

Se viene confrontata con l'espressione (1) si ha che:

Sostituendo a la sua espressione:

Nella teoria cinetica dei gas si ha che:

quindi:

Cioè nei gas perfetti la viscosità dipende solo dalla temperatura: la pressione non ha nessun effetto.

Viscosità dei gas reali[modifica | modifica wikitesto]

In realtà nei gas reali, anche se la dipendenza dalla pressione è trascurabile, la dipendenza della viscosità dalla temperatura ha una dipendenza dalla temperatura maggiore di quella della equazione (2) approssimativamente data da:

Per alcuni gas la tabella seguente ricavata dall'Handbook of Chemistry and Physics[9], fornisce i valori di e :

Gas Viscosità
Anidride carbonica 15 0,079 0,92
Argon 22,9 0,197 0,83
Aria 18,6 0,216 0,78
Elio 20 0,42 0,66
Etano 9,5 0,060 0,89
Kripton 25,6 0,157 0,89
Idrogeno 9 0,18 0,68
Metano 11,2 0,104 0,82
Neon 32,1 0,643 0,68
Ossigeno 20,8 0,199 0,81

Liquidi[modifica | modifica wikitesto]

Un video che mostra tre liquidi con differenti viscosità.
Viscosità dell'acqua in funzione della temperatura.

Nei liquidi, al contrario dei gas, la forza di legame tra le molecole non è mai trascurabile e questo comporta una maggiore viscosità rispetto ai gas. La viscosità eccetto casi di alta pressione è abbastanza indipendente dalla pressione. Invece all'aumentare della temperatura la viscosità diminuisce. In ogni caso la viscosità dei liquidi è vari ordini di grande maggiore che nei gas.

Tabella della viscosità di alcuni liquidi:

Liquido Viscosità (se non specificato)
Acetone
Benzene
Olio di ricino 0,985
Sciroppo di mais 1,3806
Alcol etilico
Glicole etilenico
Glicerina (a 20 °C) 1,2
Mercurio
Alcol metilico
Olio lubrificante SAE 10 (20 °C) 0,065
Olio lubrificante SAE 40 (20 °C) 0,319
Nitrobenzene
Azoto liquido (−196 °C 77 K) 0,158
Propanolo
Olio di oliva 0,081
Pece
Acido solforico 0,024
Acqua

Viscosità degli oli motore[modifica | modifica wikitesto]

Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: Olio lubrificante, Classificazione viscosimetrica degli oli lubrificanti e centiStokes.

La tabella SAE J300 (Society of Automotive Engineers) classifica gli oli motore in base alla viscosità, e non tenendo conto di nessun'altra caratteristica del lubrificante.

Il primo numero della classificazione seguito dalla lettera "W" (Winter) e dal successivo numero, indicano l'intervallo di temperatura esterno per cui quel tipo di olio mantiene una soddisfacente viscosità cinematica.

Si definisce "monogrado" un olio che garantisce una sola prestazione, a freddo o a caldo, indicata nella tabella (ad esempio: SAE 10W, SAE 20W, SAE 30, SAE 50).

Si definisce "multigrado" un olio che garantisce sia una prestazione a bassa temperatura sia una ad alta temperatura (ad esempio: SAE 5W30, SAE 10W40, SAE 15W50).

La scelta della viscosità di un lubrificante va operata tenendo in considerazione sia la temperatura minima di funzionamento del motore (temperatura invernale) sia quella massima (temperatura estiva): è fondamentale scegliere un olio che resti sufficientemente fluido a bassa temperatura per garantire un facile avviamento, ma che allo stesso tempo assicuri un mantenimento soddisfacente della viscosità quando il motore è sotto sforzo.

Altre caratteristiche fondamentali del lubrificante (come resistenza meccanica, antischiuma o resistenza alla temperatura) sono invece stabilite dalle specifiche internazionali (API, ACEA, JASO).

Numero di Viscosità SAE -18 °C, Pl 100 °C, cSt BPT
min max min max °C
5W - 1,25 3,8 - -30
10W 1,25 2,5 4,1 - -25
15W 2,5 5,0 4,1 - -20
20W 5,0 10,0 56 - -15
20 . . 5,6 9,3 .
30 . . 9,3 12,5 .
40 . . 12,5 16,3 .
50 . . 16,3 21,9 .

Le viscosità a -18 °C sono misurate in un viscosimetro rotazionale (cold cranking simulator), quelle a 100 °C in un viscosimetro a capillare. La sigla W sta per winter (inverno) e definisce la serie di oli invernali. BPT: temperatura limite pompaggio.

Indice di viscosità[modifica | modifica wikitesto]

Tale indice esprime la costanza della graduazione viscosa di un determinato olio alle diverse temperature, quindi tanto quanto questo valore sarà maggiore e tanto la viscosità rimarrà costante al variare della temperatura, mentre minore sarà tale valore e maggiore risulterà tale variazione.[10]

Solidi[modifica | modifica wikitesto]

Apparato sperimentale per la misurazione della viscosità della pece[11].

È comunemente accertato che i solidi amorfi, come il vetro, hanno viscosità, basandosi sul fatto che tutti i solidi fluiscono impercettibilmente in risposta a uno sforzo di taglio (in inglese shear stress). Il vetro può infatti essere interpretato come un fluido ad altissima viscosità (il vetro non ha un punto di fusione definito, non possedendo una struttura cristallina - vedi anche calore di fusione).

Alcuni sostengono che la distinzione tra solidi e liquidi non sia chiara e che i solidi siano semplicemente liquidi con un'alta viscosità tipicamente maggiore di 1012 Pa·s. I sostenitori di questa posizione la giustificano spesso con l'affermazione (diffusa ma falsa) che il vetro può fluire in modo estremamente lento, come nelle antiche strutture. Altri sostengono che i solidi sono caratterizzati da una risposta elastica, per piccole pressioni, che i fluidi non hanno.

Anche se molti solidi fluiscono, quando sottoposti a sforzi elevati, essi sono caratterizzati dal loro comportamento a basso sforzo. La viscosità può essere un'appropriata caratteristica dei solidi in regime plastico.

Questo uso del termine viscosità può generare confusione quando usato in relazione a certi materiali solidi, come i materiali di Maxwell, per descrivere la relazione tra sforzo e velocità di variazione della tensione piuttosto che della velocità di taglio.

Queste distinzioni possono essere in gran parte risolte considerando le equazioni costitutive del materiale in questione, che tengono conto del suo comportamento viscoso ed elastico.

I materiali che sono importanti per la loro viscosità ed elasticità, entro un particolare intervallo di valori di deformazione e di rapidità di deformazione, sono chiamati viscoelastici.

I materiali che esibiscono una deformazione viscosa almeno tre volte maggiore della loro deformazione elastica sono chiamati a volte reidi. Un esempio di solido che fluisce, che è stato osservato dal 1927, è la pece, usata ad esempio nell'esperimento della goccia di pece, cioè un esperimento che misura il percolo di un pezzo di pece negli anni. La pece fluisce a temperatura ambiente sebbene molto lentamente.

Viscosità del calcestruzzo[modifica | modifica wikitesto]

Calcestruzzo fresco. Esso ha viscosità intermedia tra quella di un solido e quella di un liquido.

Nell'ambito dell'ingegneria delle strutture si definisce con il termine scorrimento viscoso (in inglese creep e in francese fluage) il fenomeno per cui in una struttura realizzata in calcestruzzo, libera di deformarsi e in condizioni di carico esterno di compressione costante, dopo le deformazioni istantanee elastiche, sviluppa deformazioni differite nel tempo.

Tale fenomeno fa sì che la variabile "tempo" appaia nelle equazioni costitutive del materiale ed è dovuto al fatto che il calcestruzzo dal punto di vista reologico presenta un comportamento viscoelastico, cioè intermedio tra il comportamento elastico (proprio dei solidi) e del comportamento viscoso (proprio dei liquidi).

Per bassi valori di carico applicato e considerando un tempo di osservazione abbastanza breve (durante il quale permangono tali tensioni), il comportamento reologico del calcestruzzo può definirsi elastico lineare.

Dato un parallelepipedo di calcestruzzo, applicando su di esso una forza di compressione esso entrerà in tensione, e subirà un accorciamento istantaneo che è da attribuirsi alla componente elastica della viscosità (viscosità elongazionale, dall'inglese elongational viscosity). Se poi viene lasciata invariata nel tempo la forza sull'oggetto, senza rimuoverla né variarla d'intensità, lo stato tensionale rimarrà invariato, e avendo comportamento viscoso si potrà vedere invece che continueranno a registrarsi accorciamenti, ossia l'oggetto continua a deformarsi. Tali deformazioni sono legate alla componente puramente viscosa della viscosità (viscosità di taglio, dall'inglese shear viscosity). Se dopo avere avuto anche le deformazioni viscose si rimuove il carico si osserva che le deformazioni elastiche verranno recuperate totalmente nell'istante in cui si rimuove la forza applicata e poi nel tempo si vedrà che il recupero anche di una parte delle deformazioni viscose.

Fattori che influenzano il fenomeno[modifica | modifica wikitesto]

La viscosità nel calcestruzzo è dovuta a vari fattori, tra cui:

  • stato del conglomerato
    • caratteristiche meccaniche
    • livello di tensioni presenti
    • età del conglomerato all'atto della messa in carico
  • ambiente di maturazione:
  • geometria dell'elemento
    • superficie specifica a contatto con l'ambiente esterno.[12]

Deformazione viscosa[modifica | modifica wikitesto]

Le normative di riferimento fanno dipendere le deformazioni viscose dal coefficiente di viscosità Φ(t,to) dipendente dai fattori di cui sopra.

L'Eurocodice 2 e il D.M. 14 gennaio 2008 se lo stato di tensione del calcestruzzo all'istante to di messa in carico risulta < 45% fck propongono la teoria lineare della viscosità per la quale la deformazione viscosa è data dalla seguente relazione lineare:

  • εv= Φ(t,to) εe

dove:

  • to= età del calcestruzzo all'applicazione del carico
  • εe = deformazione istantanea elastica.


Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Il termine "coefficiente di scambio di quantità di moto" fa riferimento all'analogia esistente nell'ambito dei fenomeni di trasporto tra coefficiente di scambio termico, coefficiente di scambio di materia e coefficiente di scambio di quantità di moto (ovvero sforzo tangenziale).
  2. ^ Silvestroni, p. 201
  3. ^ (EN) IUPAC Gold Book, "fluidity"
  4. ^ (EN) IUPAC Gold Book, "kinematic viscosity"
  5. ^ Viscosity (PDF), BYK-Gardner.
  6. ^ Denis J. Evans e Gary P. Morriss, Transient-time-correlation functions and the rheology of fluids, in Physical Review A, vol. 38, 1988, pp. 4142–4148, Bibcode:1988PhRvA..38.4142E, DOI:10.1103/PhysRevA.38.4142, PMID 9900865.
  7. ^ Glenn Elert, The Physics Hypertextbook – Viscosity, Physics.info.
  8. ^ J. C. Maxwell, On the viscosity or internal friction of air and other gases, in Philosophical Transactions of the Royal Society of London, vol. 156, 1866, pp. 249–268, DOI:10.1098/rstl.1866.0013.
  9. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics,75th edizione, p6-739
  10. ^ Indice di Viscosità
  11. ^ R. Edgeworth, B. J. Dalton e T. Parnell, The pitch drop experiment, in European Journal of Physics, vol. 1984, 1984, pp. 198–200.
  12. ^ ho=2Ac/u dove: ho = dimensione fittizia; Ac = area della sezione del conglomerato; u = perimetro della sezione di conglomerato a contatto con l'atmosfera

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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