Condroma

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Condroma
Codici di classificazione
ICD-9-CM (EN) 213.9
ICD-10 (EN) D16 D21

Il condroma è un tumore benigno producente cartilagine ialina.

Epidemiologia[modifica | modifica sorgente]

Colpisce generalmente soggetti tra i 20 e i 50 anni.

Classificazione[modifica | modifica sorgente]

Si può definire:

  • encondroma se insorge profondamente all'osso, verso il canale midollare;
  • eccondroma, condroma iuxtamidollare o condroma sottocorticale se si localizza sulla superficie dell'osso.

Anatomia patologica[modifica | modifica sorgente]

Insorge generalmente nelle ossa lunghe, prevalentemente delle mani e dei piedi, diafisi delle falangi, dei metacarpi e dei metatarsi.

Tumori di questo tipo possono essere multipli, in particolare nella sindrome di Ollier (caratterizzata da condromi multipli) o in quella di Maffucci (caratterizzata da encondromi multipli associati ad emangiomi delle parti molli). La cartilagine può andare incontro ad ossificazione.

I condromi sono tumori dall'aspetto generalmente benigno; quelli multipli possono avere aspetto più atipico ed essere confusi con condrosarcomi. Solitamente sono noduli di 3 cm o meno di dimensione massima.

Clinica e diagnostica[modifica | modifica sorgente]

Generalmente sono asintomatici e vengono diagnosticati casualmente a seguito di una radiografia eseguita per altri motivi. Ai raggi X vengono riconosciuti per il tipico aspetto ad "anello", costituito da aree radiotrasparenti, ben definite, circondate da un sottile orletto di osteosclerosi reattiva. Solo raramente vanno incontro a trasformazione maligna. Tali tumori rendono più sottile e fragile la parete ossea.

Trattamento[modifica | modifica sorgente]

Vengono rimossi per via chirurgica.

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