Classe A (rischio teratogenico ADEC)

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1leftarrow blue.svgVoce principale: Farmaci e teratogenesi.

Avvertenza
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

La classe A di rischio teratogeno secondo la classificazione operata dall'Australian Drug Evaluation Committee (ADEC) include quei farmaci assunti da un alto numero di donne durante la gravidanza o in età fertile. Non sono stati rilevati aumenti provati di malformazioni o effetti tossici diretti e indiretti sul feto.

A[modifica | modifica wikitesto]

B[modifica | modifica wikitesto]

C[modifica | modifica wikitesto]

D[modifica | modifica wikitesto]

E[modifica | modifica wikitesto]

F[modifica | modifica wikitesto]

G[modifica | modifica wikitesto]

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V[modifica | modifica wikitesto]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b c d e Anestetico generale: può provocare depressione respiratoria e del Sistema nervoso centrale nel neonato. Ciò non rappresenta un problema, a meno che il feto sia compromesso.
  2. ^ Il farmaco può causare crisi d'astinenza nel neonato.
  3. ^ L'utilizzo del farmaco ha mostrato casi di sensibilità idiosincratica uterina. Questo ha portato all'anossia del feto.
  4. ^ a b Vaccino a virus attenuato vivo. Non hanno causato effetti teratogeni sugli umani. Consigliata la consultazione del testo: National Health and Medical Research Council, The Australian Immunisation Handbook 9th edition, 2008 (archiviato dall'url originale il 30 marzo 2009).

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

(EN) Therapeutic drugs administration - Australian Drug Evaluation Committee, Prescribing medicines in pregnancy 4th edition - an Australian categorisation of risk of drug use in pregnancy (PDF), 1999 (archiviato dall'url originale il 14 maggio 2009). Successivi emendamenti (febbraio 2006, giugno 2006 1 e 2, febbraio 2007)

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