Camptotheca acuminata
| Camptotheca acuminata | |
|---|---|
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| Stato di conservazione | |
 Specie non valutata | |
| Classificazione APG IV | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| (clade) | Angiosperme |
| (clade) | Mesangiosperme |
| (clade) | Eudicotiledoni |
| (clade) | Eudicotiledoni centrali |
| (clade) | Superasteridi |
| Ordine | Cornales |
| Famiglia | Nyssaceae |
| Genere | Camptotheca |
| Specie | C. acuminata |
| Classificazione Cronquist | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| Sottoregno | Tracheophyta |
| Divisione | Magnoliophyta |
| Classe | Magnoliopsida |
| Sottoclasse | Magnoliidae |
| Ordine | Cornales |
| Famiglia | Nyssaceae |
| Genere | Camptotheca |
| Specie | C. acuminata |
| Nomenclatura binomiale | |
| Camptotheca acuminata Decne., 1873 | |
Camptotheca acuminata Decne., 1873 è una pianta appartenente alla famiglia delle Nyssaceae, endemica della Cina[1].
Proprietà[modifica | modifica wikitesto]
È la principale fonte di camptotecina (CPT), un alcaloide pentaciclico isolato per la prima volta nel 1958 da Monroe E. Wall and Mansukh C. Wani.[2]
La CPT ed i suoi derivati inibiscono la proliferazione delle cellule tumorali grazie alla loro capacità di interagire con gli enzimi eucariotici topoisomerasi, implicati nel rilassamento del DNA superavvolto.[3]
Due derivati semisintetici della CPT, topotecan (abbreviazione: TPT, nome commerciale del farmaco: Hycamtin) e irinotecan (abbreviazione: CPT-11, nome commerciale del farmaco: Camptosar), sono stati approvati dalla FDA (Food and Drug Administration) per il trattamento del tumore ovarico, del cancro polmonare a piccole cellule e per il cancro del colon-retto refrattario.[3]
Un altro derivato della CPT, 9-NitroCPT, è attualmente in attesa dell'approvazione della FDA per la cura del tumore pancreatico.
Numerosi altri derivati della CPT sono in fase di sperimentazione clinica.[4]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Camptotheca acuminata, su Plants of the World Online, Royal Botanic Gardens, Kew. URL consultato il 30 settembre 2023.
- ^ (EN) Wall ME, Wani MC, Cook CE, Palmer KH, McPhail AT, Sim GA, Plant antitumor agents. I. The isolation and structure of camptothecin, a novel alkaloidal leukemia and tumor inhibitor from Camptotheca acuminata, in J Am Chem Soc, vol. 88, 1966, pp. 3888–3890.
- ^ a b (EN) Pommier Y., Topoisomerase I inhibitors: Camptothecins and beyond, in Nat Rev Canc, vol. 6, 2006, pp. 789–802.
- ^ (EN) Venditto VJ, Simanek EE., Cancer therapies utilizing the camptothecins: A review of the in vivo literature, in Mol Pharmacol, vol. 7, 2010, pp. 307–349.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Valletta A, Trainotti L, Santamaria AR, Pasqua G. 2010. Cell-specific expression of tryptophan decarboxylase and 10-hydroxygeraniol oxidoreductase, key genes involved in camptothecin biosynthesis in Camptotheca acuminata Decne (Nyssaceae). BMC Plant Biol 10: 69–78.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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