Bosentan
| Bosentan | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C27H29N5O6S |
| Massa molecolare (u) | 551,615 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 643-099-1 |
| Codice ATC | C02 |
| PubChem | 104865 |
| DrugBank | DB00559 |
| SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(C(=NC(=N2)C3=NC=CC=N3)OCCO)OC4=CC=CC=C4OC |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Tratto gastrointestinale |
| Emivita | 5 ore |
| Escrezione | Feci |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il bosentan è il principio attivo di indicazione specifica contro l'ipertensione arteriosa polmonare, prodotto dalla casa farmaceutica Actelion e venduto, con il brand Tracleer.
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
È utilizzato per trattare alcune forme di ipertensione polmonare, e di sclerodermia la cui assunzione deve essere costantemente supportata da controllo specialistico. È un antagonista competitivo dell'endotelina 1 su entrambi i suoi recettori.
Dosaggi[modifica | modifica wikitesto]
All'inizio del trattamento la dose indicata è di 62,5 mg per 2 volte al giorno, dopo 4 settimane dall'inizio della terapia la dose si raddoppia.
- Dose massima consentita: 250 mg 2 volte al giorno
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Edemi, anemia, rinite, stanchezza, ipoglicemia, emorragia rettale, cefalea, ipotensione, vampate, disturbi gastrointestinali, insufficienza epatica grave, teratogenicità, atrofia testicolare con conseguente infertilità.
Avvertenze[modifica | modifica wikitesto]
Prima di iniziare il trattamento bisogna controllare sia la funzionalità epatica che la pressione sistolica della persona. Da evitare in caso di gravidanza.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
