Acenaftene
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| Acenaftene | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 1,8-diidroacenaftalene | |
| Nomi alternativi | |
| Acenaftene 1,2-diidroacenaftilene 1,8-etilenenaftalene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H10 |
| Massa molecolare (u) | 154,2 |
| Aspetto | cristalli bianco-grigi |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-469-6 |
| PubChem | 6734 |
| SMILES | C1CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,024 |
| Solubilità in acqua | 0.004 g/l |
| Temperatura di fusione | 95 °C (368,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 279 °C (552,15 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 125 °C (398,15 K) |
| Temperatura di autoignizione | >450 °C (>723,15 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 - 410 |
| Consigli P | 261 - 273 - 305+351+338 - 501 [1][2] |
L'acenaftene è un idrocarburo aromatico di origine naturale, derivante come struttura dal naftalene.
Produzione[modifica | modifica wikitesto]
Si estrae per rettifica e cristallizzazione dalle stesse fonti da cui si estraggono i naftaleni, ossia prevalentemente dal catrame di carbon fossile.
Si può inoltre ottenere per sintesi dall'etilnaftalene o dal malonilnaftalene.
Usi[modifica | modifica wikitesto]
È un intermedio di sintesi organica nell'industria dei coloranti e delle resine di polimerizzazione in quanto dà luogo a composti dotati di buona resistenza elettrica e termica. È un additivo nell'industria della gomma, nel tessile, nella fabbricazione di candele come inibitore di germinazione. Possiede proprietà fungicide ed insetticide, soprattutto i derivati acidi acenaftencarbossilici e l'acenaftenone.
Note[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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| Controllo di autorità | GND (DE) 4334758-7 |
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