Acanthopteroctetes

Acanthopteroctetes
Classificazione scientifica
Dominio	Eukaryota
Regno	Animalia
Sottoregno	Eumetazoa
Superphylum	Protostomia
Phylum	Arthropoda
Subphylum	Tracheata
Superclasse	Hexapoda
Classe	Insecta
Sottoclasse	Pterygota
Coorte	Endopterygota
Superordine	Oligoneoptera
Sezione	Panorpoidea
Ordine	Lepidoptera
Sottordine	Glossata
Infraordine	Acanthoctesia
Superfamiglia	Acanthopteroctetoidea
Famiglia	Acanthopteroctetidae
Genere	Acanthopteroctetes Braun, 1921
Serie tipo
Acanthopteroctetes tripunctata Braun, 1921
Specie
Acanthopteroctetes aurulenta Acanthopteroctetes bimaculata Acanthopteroctetes nepticuloides Acanthopteroctetes tripunctata Acanthopteroctetes unifascia

Acanthopteroctetes Braun, 1921 è un genere di lepidotteri appartenente alla famiglia Acanthopteroctetidae, diffuso in America settentrionale e Africa.

Descrizione

Si tratta di piccole falene alquanto primitive, dall'aspetto esteriore apparentemente simile a quello di un micropterigide oppure di un tineide.

Adulto

Capo

Sono presenti robuste scaglie piliformi sulla capsula cranica. Gli occhi sono relativamente grandi e sporgenti lateralmente. Gli ocelli sono assenti come pure i chaetosemata, e le mandibole sono fortemente vestigiali, quasi assenti; i palpi mascellari presentano cinque segmenti, mentre quelli labiali sono molto corti e rivolti all'esterno, con uno-tre articoli; è assente l'organo di vom Rath. Gli apici dei rami dorsali del tentorio sono fusi con la capsula cranica. La spirotromba è presente, ma appare corta e priva di muscoli interni, così come negli Eriocraniidae.

Le antenne hanno una lunghezza pari ai quattro-quinti della costa; sono filiformi e rivestite di piccolissime scaglie. Lo scapo è leggermente ipertrofico.

Torace

Nelle zampe, l'epifisi è assente, mentre gli speroni tibiali nel secondo paio di zampe sono singoli e non doppi, e alquanto lunghi.

L'accoppiamento alare è di tipo jugato, ed è presente l'apparato di connessione tra ala anteriore e metatorace (spinarea).

Sulle ali, le scaglie sono vuote. L'ala anteriore è stretta e lanceolata, con 2A e 3A separate e distinte fino al margine; Cu e 1A sono coalescenti alla base; Cu1 e Cu2 corrono distanti l'una dall'altra; M è unita con R4+Rs; Sc non è ramificata, ed è presente la nervatura omerale. La cellula discale è stretta e allungata. L'ala posteriore è pure lanceolata e un po' più stretta di quella anteriore, priva di frenulum ma provvista di una serie di spinule costali; la venulazione è affine a quella dell'ala anteriore, tranne per l'anastomosi di 1A e 2A in prossimità della base, per l'assenza della nervatura trasversale tra Cu1 e M3+4, e per il fatto che R1 qui non è ramificata.

L'apertura alare è compresa tra 5 e 16 mm.

Addome

Sul terzo pleuron addominale di Acanthopteroctetes unifascia si osserva un paio di ghiandole filamentose e peduncolate. Il IV e V sternite addominale non sono modificati come negli Eriocraniidae. Il margine anteriore del II sternite addominale appare completamente disgiunto dal resto dello stesso sclerite, e associato al I sternite.

L'apparato riproduttore maschile è caratterizzato dalla presenza di transtilla molto sviluppati, ossia processi laterali delle valve. L'uncus è lievemente bifido. Il margine caudale del vinculum risulta concavo o comunque scavato e i socii sono assenti, mentre la juxta è solo lievemente sclerificata e di forma abbastanza variabile, sebbene di regola sia costituita da una sottile piastra allungata. L'edeago presenta una vesica membranosa, provvista di cornuti laterali.

Il genitale femminile non mostra il tipico sclerite vaginale visibile negli Eriocraniidae, mentre le pareti dell'ostium bursae, qui alquanto ridotto, del ductus bursae e della bursa copulatrix sono inspessite e sclerificate. L'ovopositore è modificato in maniera tale da permettere l'inserimento delle uova all'interno dei tessuti fogliari della pianta ospite.

Larva

Il corpo del bruco è biancastro e di forma pseudocilindrica.

Capo

Il capo è prognato e seminascosto dal protorace, con sei stemmata; questi ultimi appaiono disposti su una linea pseudo-rettangolare, con il sesto che è provvisto di una lente alquanto ridotta. Le fessure ecdisiali sono ravvicinate alla sutura frontale. Il frontoclipeo appare stretto e triangolare. Le filiere sono sviluppate e sporgenti.

Torace

Le zampe toraciche sono presenti, e sul tergite e sulla membrana coxale di ogni segmento toracico si osservano un paio di inspessimenti a funzione ambulacrale. Gli stigmi sono arrotondati. Sono presenti due setole laterali, L1 ed L2, sul I segmento toracico, ed una sola sugli altri due; il gruppo D (dorsale) è a singola setola sul I segmento toracico e a doppia setola sugli altri due.

Addome

L'addome è privo di aree pigmentate e di pinacula. Il gruppo D (dorsale) è a doppia setola nei segmenti I-VII, a singola nei segmenti VIII-IX. Il gruppo SD (subdorsale) è a doppia setola nei segmenti I-VIII, con SD2 molto ridotta e posta dorsalmente rispetto allo stigma. Il gruppo L (laterale) è a doppia setola nei segmenti I-VIII e a singola setola nel IX, con L1 posizionata posteriormente rispetto allo stigma. Il gruppo SV (subventrale) è a tripla setola nei segmenti I-VII. Le pseudozampe sono ridotte ad un solo paio anale, mentre gli uncini sono del tutto assenti. Sia sulla superficie dorsale, sia su quella ventrale dei segmenti I-VII, si possono notare un paio di dischi simili a ventose.

Pupa

La pupa è dectica ed exarata, provvista di mandibole ipertrofiche, simili a quelle visibili nelle crisalidi degli Eriocraniidae e degli Agathiphagidae. La cuticola è sottile e solo le mandibole sono ben sclerotizzate. Una cresta frontale allungata si estende fino al labrum. Le appendici sono tutte libere ed i segmenti addominali da I a VII sono tutti capaci di movimenti funzionali, mentre quelli da VIII a X sono fusi assieme. L'impupamento avviene all'interno di un bozzolo sericeo, intessuto al suolo.

Ceanothus arboreus

Ribes cereum

Biologia

Gli adulti depongono le uova in tarda estate.

Le larve dei membri di questa famiglia sono minatrici fogliari ed i dischi, simili a ventose, presenti sulle parti ventrale e dorsale, hanno la funzione di permettere il mantenimento della posizione rispetto alle due superfici interne della foglia.

Le larve di Acanthopteroctetes unifascia iniziano ad alimentarsi in tarda estate e continuano per tutto l'autunno, per poi riprendere dopo la pausa invernale, all'inizio della primavera; la mina fogliare viene quindi abbandonata in tarda primavera o estate, poco prima dell'impupamento, che avviene in bozzoli sericei ai piedi della pianta ospite.

Periodo di volo

Le specie sono univoltine, con adulti che volano nei mesi estivi.

Alimentazione

Le larve di Acanthopteroctetes unifascia producono mine nelle foglie di Ceanothus L., 1753 (Rhamnaceae).

Sono state anche riportate mine di Acanthopteroctetes su foglie di Ribes L., 1753 (Grossulariaceae).

Parassitoidismo

Acanthopteroctetes unifascia può cadere vittima di parassitoidismo da parte dell'imenottero braconide Centistidea ectoedemiae Rohwer, 1914.

Distribuzione e habitat

Quattro specie sono diffuse negli Stati Uniti centro-occidentali (Montana, Oregon, California, Utah), mentre una quinta è stata scoperta nel 2011 in Sudafrica, nella Provincia del Capo Occidentale.

L'habitat è rappresentato da foreste a latifoglie e comunque zone boschive.

Tassonomia

Il genere Acanthopteroctetes fu descritto da Annette Frances Braun nel 1921 come appartenente ai Micropterigidae (allora Micropterygidae) Eriocranianae (sic), in virtù delle forti affinità anatomiche riscontrabili con il genere Eriocrania. McDunnough, nel 1939, riconobbe la distinzione tra Micropterigidae ed Eriocraniidae, ma inserì erroneamente Acanthopteroctetes in questi ultimi. Donald R. Davis lo inserì invece a pieno titolo nelle Eriocraniidae nel 1969, in conseguenza delle affinità del genitale femminile con quello di Eriocrania, ma nel 1978 lo designò come genere tipo per la nuova famiglia Acanthopteroctetidae., posizione poi confermata da Niels Peder Kristensen nel 1999. Joël Minet nel 2002, in considerazione delle peculiarità di questo genere, propose l'istituzione dell'infraordine Acanthoctesia, nell'ambito dei Lepidoptera Glossata.

Specie

Il genere comprende cinque specie:

• Acanthopteroctetes Braun, 1921 - Proc. Acad. Nat. Sci. Phil. 73 (1): 22.
  • Acanthopteroctetes aurulenta Davis, 1984 - J. Lepid. Soc. 38 (1): 47 (PDF). - Locus typicus: Head Ephraim Canyon (3.049-3.140 m s.l.m.), Contea di Sanpete, Utah - Diffusa in Oregon nordoccidentale e Utah centrale
  • Acanthopteroctetes bimaculata Davis, 1969 - J. Lepid. Soc. 23: 140 (PDF). URL consultato il 7 novembre 2017 (archiviato dall'url originale il 9 agosto 2011). - Locus typicus: Spring Creek, Baker City, Contea di Baker, Oregon - Diffusa dall'Oregon nordorientale alla California centro-orientale
  • Acanthopteroctetes nepticuloides Mey, 2011 - Esperiana Mem. 6: 151 (PDF) (archiviato dall'url originale il 9 agosto 2016). - Locus typicus: Jamaka Farm, Monti Cederberg, 20 km a sud di Clanwilliam, Provincia del Capo Occidentale, Sudafrica.
  • Acanthopteroctetes tripunctata Braun, 1921 - Proc. Acad. Nat. Sci. Phil. 73 (1): 23. - Locus typicus: Canyon Creek (1.676 m s.l.m.), Glacier National Park, Montana - Diffusa soltanto nel Glacier National Park (Specie tipo)
  • Acanthopteroctetes unifascia Davis, 1978 - Smithson. Contr. Zool. 251: 98. - Locus typicus: Circle X Ranch, B.S.A. Camp (457 m s.l.m.), Contea di Ventura, California - Diffusa esclusivamente nella Contea di Ventura, California meridionale

Sinonimi

Non sono stati riportati sinonimi.

Conservazione

Nessuna specie appartenente a questo genere è stata inserita nella Lista rossa IUCN.

Bibliografia

Pubblicazioni

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Voci correlate

• Dacnonypha
• Mine (foglia)

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• Wikispecies

• Wikispecies contiene informazioni su Acanthopteroctetes

Collegamenti esterni

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