Trigonellina
| Trigonellina | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H7NO2 |
| Massa molecolare (u) | 137,14 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 208-620-5 |
| PubChem | 5570 |
| SMILES | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)[O-] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
La trigonellina o N-metil betaina dell'acido nicotinico è un alcaloide piridinico con formula chimica C7H7NO2. Strutturalmente è uno zwitterione formato dalla metilazione dell'atomo di azoto della niacina.
La trigonellina è presente nelle urine (prodotta dal metabolismo dell'acido nicotinico), in molti tessuti vegetali (in particolare nei legumi), in alcuni frutti di mare (Palinurus elephas) ed è un importante precursore dell'aroma del caffè.
Elevati quantitativi sono caratteristici di Trigonella foenum-graecum, Cannabis spp., Avena sativa, Medicago sativa, Achillea millefolium, Prosopis laevigata e Glycine max.
La trigonellina agisce come un modulatore dei recettori per le prostaglandine EP2.
Alla trigonellina si ascrivono proprietà stimolanti dell'appetito, ipoglicemiche, galattogene, antispasmodiche, immuno-stimolanti, diuretiche, afrodisiache.[senza fonte]
Inoltre, è stata dimostrata la capacità della Trigonellina di migliorare l'iperglicemia e di ridurre lo stress ossidativo [2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 24.10.2012
- ^ (EN) Ji-Yin Zhou e Shi-Wen Zhou, Protection of Trigonelline on Experimental Diabetic Peripheral Neuropathy, in Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2012, 2012, pp. 1–8, DOI:10.1155/2012/164219. URL consultato il 28 agosto 2017.
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Natarajan B., Dhananjaya R. 2007. Pharmacological effects of Trigonella foenum graecum Linn. seeds on various isolated perfused smooth muscle preparations. Pharmacognosy Magazine. 3: 10, 77-82 [1][collegamento interrotto]
- Cannon JR., Edmonds JS., Francesconi KA., Raston CL., Saunders JB., Skelton BW., White AH. 1981. Isolation, crystal structure and synthesis of arsenobetaine, a constituent of the western rock lobster, the dusky shark, and some samples of human urine. Australian Journal of Chemistry 34: 4, 787 - 798 [2]
