Doublecortina

Proteina della migrazione neuronale Doublecortina, Doublecortex, Lissencefalia legata al cromosoma X
Gene
HUGO	DCX DBCN; DC; LISX; SCLH; XLIS
Entrez	1641
Locus	Chr. X q22,3-23
Proteina
OMIM	300121
UniProt	O43602

Espressione della Doublecortina nel giro dentato del ratto, 21º giorno postnatale. Oomen et al., 2009.

Quello della doublecortina (in inglese: Doublecortex; lissencephaly, X-linked (doublecortin)), noto anche come DCX, è un gene che si trova nel cromosoma X, braccio q, banda 22,3-23.

La doublecortina (DCX) è una proteina associata ai microtubuli che viene espressa da cellule precursori neuronali e da neuroni immaturi in strutture corticali dell'embrione e dell'adulto. I precursori delle cellule neuronali cominciano ad esprimere la DCX mentre si dividono attivamente, e le loro cellule neuronali figlie continuano a esprimere il gene DCX per 2-3 settimane mentre le cellule maturano per diventare neuroni. La downregulation della DCX comincia dopo 2 settimane, e avviene allo stesso tempo che queste cellule cominciano ad esprimere la proteina NeuN, un marker dei neuroni maturi.

Dipendendo dal fatto che la DCX viene espressa esclusivamente nei neuroni in sviluppo, questa proteina è stata usata, e la si usa sempre di più come un marker per la neurogenesi. In effetti, i livelli di espressione di DCX aumentano in conseguenza all'esercizio, fatto che avviene parallelamente all'aumento dell'espressione della proteina BrdU, il cui "labelling" è considerato attualmente un "gold standard" nella misurazione della neurogenesi.

Interazioni

Si è dimostrato che la Doublecortina interagisce con la proteina PAFAH1B1 (gene LIS1).

Patologie associate al gene DCX

Le patologie associate a questo gene possono presentarsi per delezione del gene, in modo diverso se avvengono in eterozigosi oppure in omozigosi (forma più grave). Mutazioni puntiformi che non portano all'arresto della produzione della proteina possono consentire la formazione di proteine più o meno funzionanti.

• Eterotopia a banda sottocorticale
• Lissencefalia associata al cromosoma X (gene DCX)
• Sindrome della doppia corteccia (gene DCX =Double CorteX)

Bibliografia

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Voci correlate

• Geni specifici di Homo sapiens
• LIS1
• Relina

Altri progetti

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Collegamenti esterni

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on DCX-Related Disorders, su ncbi.nlm.nih.gov.
• (EN) doublecortin protein, in Medical Subject Headings (MeSH), National Library of Medicine, 2009.