Trombocitosi

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Trombocitosi
Classificazione e risorse esterne
ICD-9-CM (EN) 289.9
ICD-10 (EN) D43.3
Sinonimi
Piastrinosi

La trombocitosi (o piastrinosi) è una patologia caratterizzata dalla presenza di un esagerato numero di trombociti (o piastrine) nel sangue.

Si riscontra dopo profuse emorragie, dopo interventi chirurgici e altri traumatismi, in alcuni stati settici, nella policitemia vera e soprattutto dopo splenectomia.

La trombocitosi predispone alle trombosi venose ed è talvolta responsabile di priapismo doloroso.

Trombocitosi secondarie
Fisiologiche
Esercizio fisico. parto, adrenalina
Reattive
Post-emorragia
Fase di recupero da piastrinopenia o pancitopenia
Carenza marziale (emorragia cronica)
Post-splenectomia, agenesia della milza, trombosi vena splenica
Malattie infettive ed infiammatorie (osteomielite, tubercolosi, colite ulcerosa, artrite reumatoide, reumatismo)
Neoplasie solide (carcinomi, linfomi, ecc.)
Miscellanea (dopo trauma o intervento chirurgico)
V · D · M
Coagulopatie
Coagulazione
↑
Ipercoagulazione primarie: deficit di antitrombina III · deficit di proteina C/Resistenza alla proteina C attivata/deficit di proteina s/Fattore V di Leiden · Protrombina G20210A
acquisite:Trombocitosi (essenziale) · CID (Afibrinogenemia congenita, Purpura fulminans) · autoimmune (Antifosfolipidi)
↓
Ipocoagulazione
Trombocitopenia Porpora trombocitopenica: PTI (Sindrome di Evans) · TM (PTT)
Trombocitopenia indotta da eparina · Anomalia di May–Hegglin
Funzionalità piastrinica adesione (Sindrome di Bernard-Soulier) · aggregazione (Tromboastenia di Glanzmann) · deficit di deposito delle piastrine (sindrome di Hermansky–Pudlak, Sindrome delle piastrine grigie)
Fattori della coagulazione Emofilia (A/VIII, B/IX, C/XI) · Malattia di von Willebrand/vW · Ipoprotrombinemia/II · Deficit fattore XIII/XIII · Disfibrinogenemia/fibrinogeno
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