Telitromicina
| Telitromicina | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C43H65N5O10 |
| Massa molecolare (u) | 812,004 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 682-750-4 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 5462516 |
| DrugBank | DB00976 |
| SMILES | CCC1C2(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(=O)C(C(=O)O1)C)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)OC)C)C)N(C(=O)O2)CCCCN4C=C(N=C4)C5=CN=CC=C5)C |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | ketolidi |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | 65% |
| Metabolismo | epatico (citocromo CYP3A4) |
| Emivita | 12h |
| Escrezione | fecale |
| Indicazioni di sicurezza | |
La telitromicina è un ketolide, un antibiotico semisintetico più stabile dei macrolidi, per la presenza di un carbonile in 3 al posto dello zucchero. In generale è più attivo nei confronti dei cocchi gram + rispetto ai macrolidi .
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Il principio attivo viene utilizzato in casi di polmonite, sinusite, faringite causata da streptococco beta emolitico e nelle esacerbazioni bronchite cronica. Risultano sensibili gram+ gram- e organismi atipici intracellulari, importante è l'azione nei confronti dello Streptococcus pneumoniae anche resistente a macrolidi e betalattamici, stafilococchi anche meticillino-resistenti, haemophilus, moraxella, mycoplasma hominis, mycoplasma pneumoniae, chlamydia e legionella.
Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Controindicata in caso di allattamento o danni epatici.
Effetti collaterali[modifica | modifica wikitesto]
Fra gli effetti collaterali riscontrati si evidenziano nausea, diarrea, sonnolenza, diplopia, stomatite, anoressia, vampate di calore, orticaria.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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