Spermidina
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| Spermidina | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| N-(3-aminopropil)butano-1,4-diammina | |
| Nomi alternativi | |
| 1,5,10-triazadecano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H19N3 |
| Massa molecolare (u) | 145,246 |
| Numero CAS | [] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,925 g/mL a 25 °C |
| Temperatura di fusione (K) | 22-25,0 °C |
| Proprietà termochimiche | |
La spermidina appartiene alla classe delle poliammine ed è coinvolta nel metabolismo cellulare.
È in grado di inibire l'enzima ossido nitrico sintasi neuronale (nNOS). È in grado di attivare la T4 polinucleotide chinasi.
[modifica] Usi
In biologia molecolare la spermidina può essere utilizzata per aumentare l'attività dell'enzima T7 RNA polimerasi, un tipo di RNA polimerasi.
A pH fisiologico la spermidina è interamente protonata e pertanto è in grado di legare macromolecole che a pH fisiologico sono polianioni, come ad esempio il DNA, dando origine ad interazioni ioniche. Questa proprietà è utilizzata per purificare il DNA tramite precipitazione.
È ancora utilizzata nelle tecniche di elettroporazione per il trasferimento di DNA all'interno delle cellule.
[modifica] Voci correlate
[modifica] Bibliografia
- Slocum, R. D., Flores, H. E., "Biochemistry and Physiology of Polyamines in Plants", CRC Press, 1991, USA, ISBN 0849368650
- Uriel Bachrach, "The Physiology of Polyamines", CRC Press, 1989, USA, ISBN 0849368081
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