Sindrome di Parry-Romberg
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| Sindrome di Parry-Romberg | |
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 TAC del volto di un soggetto affetto da Sindrome di Parry–Romberg. Si può notare come il lato sinistro sia mancante del tessuto sottocutaneo. |
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| Malattia rara | |
| Codici di esenzione | |
| SSN italiano | RN0650 |
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 349.89, 351.8 |
| ICD-10 | (EN) G51.8 |
| Sinonimi | |
| Emiatrofia facciale Atrofia emifacciale progressiva |
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| Eponimi | |
| Caleb Hillier Parry Moritz Heinrich Romberg |
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La Sindrome di Parry–Romberg, o emiatrofia facciale o atrofia emifacciale progressiva, è una malattia rara e incurabile che colpisce i tessuti craniofacciali.
La malattia ha decorso benigno, quindi non è causa di morte, però è fortemente invalidante e deformante e causa la progressiva deformazione di una parte del volto.
La degenerazione dei tessuti, ad andamento progressivo, porta all'atrofizzazione dei tessuti sottocutanei e della muscolatura facciale. Colpisce in prevalenza il sesso femminile e compare tra i 5 ed i 15 anni. La deplezione del grasso sottucutaneo così come la perdita del tessuto muscolare, causa una forte asimmetria del volto e può generare a sua volta dolore, anche intenso, dovuto al diverso grado di stiramento del volto.
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