Ranitidina bismuto citrato

Ranitidina bismuto citrato
Nome IUPAC
(E)-1-N'-[2-[[5-[(dimetilamino)metil]furan-2-il]metilsulfanil]etil]-1-N-metil-2-nitroetene-1,1-diammina bismuto 2-idrossipropan-1,2,3-tricarbossilato
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C19H27BiN4O10S
Massa molecolare (u)	712.48388
Numero CAS	128345-62-0
Codice ATC	A02BA07
PubChem	3033887
SMILES	CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.[Bi+3]
Indicazioni di sicurezza

Ranitidina bismuto citrato è il farmaco di indicazione specifica contro l'ulcera gastrica, a base di citrato di ranitidina e bismuto.

Indicazioni

Ulcera benigna gastrica e duodenale, esofagite da reflusso.

Dosaggi

• Adulti, Ulcera gastrica o duodenale benigna, 400 mg, per 4-8 settimane
• Bambini, uso sconsigliato

Farmacodinamica

Essendo la ranitidina bismuto citrato un antagonista dei recettori H2, attraverso la riduzione della secrezione acida gastrica così ottenuta favorisce la risoluzione di eventuali gastriti e similari.

Effetti indesiderati

Diarrea, cefalea, vertigine, astenia, rash, alopecia, vasculite, disturbi visivi, può anche annerire la lingua.

Deve essere utilizzata con prudenza in caso di insufficienza renale.

Bibliografia

• British national formulary, Guisa all'uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.