Pirene
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| Pirene | |
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| Nome IUPAC | |
| pirene | |
| Nomi alternativi | |
| benzo(d,e,f)fenantrene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H10 |
| Massa molecolare (u) | 202,255 |
| Aspetto | solido incolore |
| Numero CAS | [] |
| PubChem | |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,271 |
| Solubilità in acqua | 0,135 (a 25 °C) |
| Temperatura di fusione | 156 °C (429,15 K) [1] |
| Temperatura di ebollizione | 393,5 °C (666,65 K) [1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point | 473÷493[1] |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi R | 36/37/38-45-53 |
| Frasi S | 24/25-26-36 |
Il pirene è un idrocarburico policiclico aromatico (IPA) costituito da 4 anelli benzenici condensati.
Si forma durante la combustione incompleta dei composti organici.
Viene utilizzato nella produzione di coloranti e loro precursori (ad esempio la piranina).
È un composto tossico per i reni e per il fegato.
Note [modifica]
Voci correlate [modifica]
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