Nobiletina

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Nobiletina
Nome IUPAC
2-(3,4-dimetossifenil)-5,6,7,8-tetrametossicromen-4-one
Nomi alternativi
esametossiflavone
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC21H22O8
Massa molecolare (u)402,39
Numero CAS478-01-3
PubChem72344
SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C(=C3OC)OC)OC)OC)OC
Indicazioni di sicurezza
Frasi H---
Consigli P--- [1]

La nobiletina è un flavone isolato dalla buccia del mandarino tangerino. Chimicamente è un flavone poli-metossilato (con molti gruppi metossile), solubile nei solventi organici e poco in acqua.

L'interesse per questo composto è stato ripreso da quando diversi dati sperimentali indicano che è una molecola con proprietà chemiopreventive per i tumori molto interessanti. Esistono pubblicazioni che dimostrano come essa interferisca con certe vie della trasduzione del segnale nelle cellule cancerose. La nobiletina, in dettaglio, sembra essere un inibitore abbastanza affine di componenti della via delle Mitogen-Activated Protein Kinases (MAPK), come c-Raf e MEK1. In aggiunta bloccherebbe l'utilizzo dei fosfoinositidi da parte delle fosfolipasi C e della kinasi attivata dai fosfoinositidi (PI-3K). Entrambe le vie sono attivamente utilizzate dalle cellule tumorali nella loro crescita incontrollata.

Ci sono studi, infine, che provano come la nobiletina sia risultata neuroprotettiva in modelli animali sperimentali. Somministrata prima di un insulto ischemico cerebrale, consente una più veloce ripresa metabolica del tessuto infartuato ed una ridotta produzione di radicali liberi dell'ossigeno. Condiziona inoltre positivamente le risposte cellulari del glutammato innescate dal recettore NMDA, promuovendo la genesi dei neuriti cellulari. Dettagli sui meccanismi di queste azioni mancano, ma i dati preliminari implicano il coinvolgimento dell'asse cAMP/PKA.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.07.2013


Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Nagase H et al: Nobiletin and its related flavonoids with CRE-dependent transcription-stimulating and neuritegenic activities. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Dec 2; 337(4):1330-36.
  • Chen KH, Weng MS, Lin JK.: Tangeretin suppresses IL-1beta-induced cyclooxygenase (COX)-2 expression through inhibition of p38 MAPK, JNK, and AKT activation in human lung carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2007 Jan 15; 73(2):215-27.
  • Nakajima A et al: Nobiletin, a citrus flavonoid, reverses learning impairment associated with N-methyl-D-aspartate receptor antagonism by activation of extracellular signal-regulated kinase signaling. J Pharmacol Exp Ther. 2007 May; 321(2):784-90.
  • Matsuzaki K et al: Nobiletin, a citrus flavonoid with neurotrophic action, augments protein kinase A-mediated phosphorylation of the AMPA receptor subunit, GluR1, and the postsynaptic receptor response to glutamate in murine hippocampus. Eur J Pharmacol. 2008 Jan 14; 578(2-3):194-200.
  • Miyata Y et al.: A citrus polymethoxyflavonoid, nobiletin, is a novel MEK inhibitor that exhibits antitumor metastasis in human fibrosarcoma HT-1080 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Feb 1; 366(1):168-73.
  • Onozuka H et al.: Nobiletin, a citrus flavonoid, improves memory impairment and Abeta pathology in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Sep; 326(3):739-44.
  • Yamamoto Y et al: Nobiletin improves brain ischemia-induced learning and memory deficits through stimulation of CaMKII and CREB phosphorylation. Brain Res. 2009 Oct 27; 1295:218-29.
  • Nikaido T et al.: Inhibition of Cyclic AMP Phosphodiesterase by Flavonoids. Planta Med. 1982 Nov; 46(11):162-66.
  • Nagase H et al.: Mechanism of neurotrophic action of nobiletin in PC12D cells. Biochemistry. 2005 Oct 25; 44(42):13683-91.
  • Miyata Y, Sato T, Yano M, Ito A.: Activation of protein kinase C betaII/epsilon-c-Jun NH2-terminal kinase pathway and inhibition of mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase 1/2 phosphorylation in antitumor invasive activity induced by the polymethoxy flavonoid, nobiletin. Mol Cancer Ther. 2004 Jul; 3(7):839-47.

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]

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