Naringina

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Naringina
Naringin structure.png
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare C27H32O14
Massa molecolare (u) 580,541
Aspetto solido bianco
Numero CAS [10236-47-2]
PubChem 442428
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante

attenzione

Frasi H 315 - 319 - 335
Consigli P 261 - 305+351+338 [1]

La naringina è il maggior flavanone glicoside presente nel Citrus × paradisi (pompelmo) che dona ai frutti il caratteristico gusto amaro.

Viene metabolizzato in flavonoide naringenino dagli umani. Sia il naringenino che l'hesperidino, che sono i glicosidi del naringenino ed hesperidino, sono presenti in natura nei frutti di genere citrus come gli agrumi.

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 11.12.2012

Bibliografia[modifica | modifica sorgente]

  • M. Golechha, U. Chaudhry; J. Bhatia; D. Saluja; DS. Arya, Naringin protects against kainic acid-induced status epilepticus in rats: evidence for an antioxidant, anti-inflammatory and neuroprotective intervention. in Biol Pharm Bull, vol. 34, nº 3, Mar 2011, pp. 360-5, PMID 21372385.
  • WY. Pang, XL. Wang; SK. Mok; WP. Lai; HK. Chow; PC. Leung; XS. Yao; MS. Wong, Naringin improves bone properties in ovariectomized mice and exerts oestrogen-like activities in rat osteoblast-like (UMR-106) cells. in Br J Pharmacol, vol. 159, nº 8, Apr 2010, pp. 1693-1703, PMID 20397301.
  • Y. Xiong, GF. Wang; JY. Zhang; SY. Wu; W. Xu; JJ. Zhang; SG. Wu; JJ. Rao, [Naringin inhibits monocyte adhesion to high glucose-induced human umbilical vein endothelial cells]. in Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, vol. 30, nº 2, Feb 2010, pp. 321-5, PMID 20159712.
  • HJ. Kim, JY. Song; HJ. Park; HK. Park; DH. Yun; JH. Chung, Naringin Protects against Rotenone-induced Apoptosis in Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cells. in Korean J Physiol Pharmacol, vol. 13, nº 4, Aug 2009, pp. 281-5, DOI:10.4196/kjpp.2009.13.4.281, PMID 19885011.

Voci correlate[modifica | modifica sorgente]