Muscimolo

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Muscimolo
formula di struttura
Nome IUPAC
5-(Amminometile)-3(2H)-isossazolone
Nomi alternativi
5-(amminometile)-3-isossazololo
5-amminometil-3-idrossi-isassazolo
3-idrossi-5-amminometilisossazolo
agarina
pantherina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare C4H6N2O2
Massa molecolare (u) 114.10
Numero CAS [2763-96-4]
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di ebollizione 175 °C
Proprietà tossicologiche
LD50 (mg/kg) 3.8
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta

pericolo

Frasi H 300
Consigli P 264 - 301+310 [1]

Il muscimolo è un alcaloide isossazolico presente nell'Amanita muscaria e nell'A. pantherina e insieme all'acido ibotenico è il principale responsabile degli effetti psicoattivi di tali funghi. È ritenuto 5-10 volte più attivo dell'acido ibotenico, di cui è la forma decarbossilata. Assunto per via orale, infatti, il muscimolo è attivo a 10-15 mg.

Effetti[modifica | modifica sorgente]

Provoca scoppi d'ira, stato di ilarità e allucinazioni seguite da stato di torpore, spossatezza. È un agonista selettivo dei recettori GABAA.

Utilità farmacologica[modifica | modifica sorgente]

Il muscimolo è attualmente in sperimentazione per la cura della malattia di Parkinson. In studi su primati affetti da Parkinson l'infusione di muscimolo nel nucleo subtalamico e nel pallido interno ha prodotto miglioramento della bradicinesia.[2]

Analoghe infusioni fatte su pazienti parkinsoniani durante la stimolazione cerebrale hanno prodotto miglioramenti clinici.[3]

Note[modifica | modifica sorgente]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.11.2011
  2. ^ MS. Baron, T. Wichmann; D. Ma; MR. DeLong, Effects of transient focal inactivation of the basal ganglia in parkinsonian primates. in J Neurosci, vol. 22, nº 2, Jan 2002, pp. 592-9, PMID 11784807.
  3. ^ R. Levy, AE. Lang; JO. Dostrovsky; P. Pahapill; J. Romas; J. Saint-Cyr; WD. Hutchison; AM. Lozano, Lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse Parkinsonian symptoms. in Brain, vol. 124, Pt 10, Oct 2001, pp. 2105-18, PMID 11571226.

Voci correlate[modifica | modifica sorgente]