Mixoma

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Avvertenza
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Mixoma
Atrial myxoma high mag.jpg
Micrografia di un mixoma atriale
Codici di classificazione
ICD-9-CM (EN) 212.7
ICD-10 (EN) D21.9
MIM (EN) 255960
MeSH (EN) D009232

Il mixoma è una delle forme più conosciute di neoplasia (tumore) cardiaca e colpisce prevalentemente persone intorno al quinto decennio di età.

Tipologia[modifica | modifica wikitesto]

I mixomi normalmente si trovano negli atri, sia quello destro sia in quello sinistro, manifestandosi maggiormente nell'atrio sinistro (86% dei casi), in tal caso si ha un caso di mixoma atriale [1].

Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]

I sintomi e i segni clinici che si presentano sono [2] dispnea, sincope, palpitazioni, astenia, dolore toracico, embolia, febbre, soffio mitralico sistolico, artralgia, mialgia, plop tumorale, ortopnea, ascite.

Alcuni sintomi vengono associati con il rilascio dell'ìnterleuchina6, (una citochina).[3][4] Livelli alti di IL-6 potrebbero essere associati con un maggiore risco di embolia del mixoma.[5]

Eziologia[modifica | modifica wikitesto]

Non è chiara la cause scatenante, si pensa che si manifesti da nidi subendocardici di cellule primitive mesenchimali.

Il cuore, ma anche i tessuti di sostegno sia connettivi che adiposi, sono quasi totalmente immuni ai tumori primari (non da metastasi, fibromi o lipomi). È ignoto il motivo, ma questi tumori sono rari in generale nei muscoli rispetto a altri organi.

Manifestazioni cliniche[modifica | modifica wikitesto]

Molto dipende dalla grandezza della neoplasia, come tutte più le dimensioni sono ridotte e meno si manifesta, oltre ai segni e sintomi si possono avere episodi di ostruzione cardiaca. Raramente i mixomi risultano infetti.

Perché venga diagnosticato il complesso di Carney basta che fra i segni clinici indicati ne risultino almeno due nella persona

Esami[modifica | modifica wikitesto]

Vari esami si effettuano per diagnosticare un mixoma:

Terapia[modifica | modifica wikitesto]

Il trattamento è chirurgico, tramite escissione, diminuendo notevolmente la mortalità.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Knepper LE, Biller J, Adams HP, Bruno A, Neurologic manifestations of atrial myxoma. A 12-year experience and review in Stroke, vol. 19, nº 11, 1988, pp. 1435–40, PMID 3188128.
  2. ^ Fisher J., Cardiac myxoma. in Cardiovasc Rev Rep, nº 4, 1983, pp. 1195-9.
  3. ^ Seino Y, Ikeda U, Shimada K., Increased expression of interleukin 6 mRNA in cardiac myxomas. in Br Heart J, vol. 69, nº 6, 1993, pp. 565-7, PMID 8343326.
  4. ^ Jourdan M, Bataille R, Seguin J, Zhang XG, Chaptal PA, Klein B, Constitutive production of interleukin-6 and immunologic features in cardiac myxomas. in Arthritis Rheum, vol. 33, nº 3, 1990, pp. 398-402, PMID 1690543.
  5. ^ Wada A, Kanda t, Hayashi R, et al., Cardiac myxoma metastasized to the brain: potential role of endogenous interleukin-6. in Cardiology, vol. 83, nº 3, 1993, pp. 208-11, PMID 8281536.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Joseph C. Sengen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3917-5.
  • Eugene Braunwald, Malattie del cuore (7ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN 978-88-214-2987-3.

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

medicina Portale Medicina: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina