Ileo da meconio
| Ileo da meconio | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 277.01 |
| ICD-10 | (EN) E84.1 |
L'ileo da meconio è un'occlusione intestinale del neonato causata dal meconio compattato, spesso primo segno clinico di fibrosi cistica[1][2].
Indice |
Epidemiologia [modifica]
Si presenta in una percentuale variabile tra il 6 e il 20% dei neonati affetti da fibrosi cistica[2].
Eziopatogenesi [modifica]
La mancanza di enzimi pancreatici e intestinali causa nel feto un aumento della viscosità e della densità delle secrezioni, mantenendo il meconio in uno stato viscido e mucillagineo[2].
Clinica [modifica]
Il neonato presenta i classici sintomi dell'ostruzione intestinale: vomito biliare, addome disteso e alvo chiuso a feci e gas[1].
Esami di laboratorio e strumentali [modifica]
La diagnosi è radiologica, con le anse intestinali che si presentano dilatate e in assenza di livelli idroaerei[1].
Trattamento [modifica]
La terapia consiste nell'esecuzione di clismi di mezzo di contrasto, solitamente Gastrografin, spesso risolutivi. In caso si rende necessaria l'intervento chirurgico[1].
Note [modifica]
Bibliografia [modifica]
- Renzo Dionigi, Chirurgia, Milano, Masson - Elsevier, 2006. ISBN 88-214-2912-1
- Claudio Spinelli, Chirurgia neonatale delle malformazioni dell'intestino primitivo di maggiore incidenza, Padova, Piccin, 2001.
Voci correlate [modifica]
Collegamenti esterni [modifica]
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