File:Autosomal recessive - en.svg
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File originale (file in formato SVG, dimensioni nominali 738 × 1 283 pixel, dimensione del file: 29 KB)
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Dettagli
| Descrizione |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Data | |
| Fonte | |
| Autore | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Altre versioni |
[]
|
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| Data/Ora | Miniatura | Dimensioni | Utente | Commento | |
|---|---|---|---|---|---|
| attuale | 00:38, 6 ott 2023 | | 738 × 1 283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 00:34, 6 ott 2023 |  | 738 × 1 283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 04:15, 15 ago 2023 |  | 738 × 1 283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 14:18, 21 mag 2023 |  | 738 × 1 283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 14:16, 21 mag 2023 |  | 738 × 1 283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 14:41, 25 ott 2020 |  | 738 × 1 283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 14:18, 25 ott 2020 |  | 738 × 1 283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 05:47, 21 gen 2020 |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 05:30, 21 gen 2020 |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 00:55, 21 gen 2020 |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
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- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
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- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
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