Eritoran

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Eritoran
Nome IUPAC
([(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Decoxy-5-hydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[(3R)-3-methoxydecoxy]-6-(methoxymethyl)-3-[[(Z)-octadec-11-enoyl]amino]-5-phosphonatooxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-(3-oxotetradecanoylamino)oxan-2-yl] phosphoric acid
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC66H126N2O19P2
Massa molecolare (u)1313.656 g/mol
Numero CAS185955-34-4
Codice ATCNo
PubChem6912404
DrugBankDB04933
SMILES
CCCCCCCCCCC(=O)CC(=O)NC1C
(C(C(OC1OP(=O)(O)O)COC2C
(C(C(C(O2)COC)OP(=O)(O)O)OCCC
(CCCCCCC)OC)NC(=O)CCCCCC
CCCC=CCCCCCC)O)OCCCCCCCCCC
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione
Intravenosa
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 - 335
Consigli P261 - 305+351+338 [1]

Eritoran è un farmaco in corso[da quando?] di sperimentazione per il trattamento dei casi più gravi di sepsi, che è una risposta infiammatoria eccessiva a seguito di una infezione.

È un brevetto della casa farmaceutica giapponese Eisai Co. ed è somministrato per via endovenosa nella forma del sale sodico, eritoran tetrasodium.[2][3]

Nella fase III del trial clinico,[4] Eritoran non ha mostrato un'efficacia maggiore degli altri trattamenti esistenti per la sepsi.[5][6]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 16.11.2012
  2. ^ Eritoran: A Potential Therapeutic Agent In Severe Sepsis, MediNEWS.Direct, 17 ottobre 2007. URL consultato il 26 dicembre 2009 (archiviato dall'url originale il 14 luglio 2011).
  3. ^ (DE) Alexandra K. Kiemer, TLR eröffnen neue Möglichkeiten, in Pharmazeutische Zeitung online, Govi-Verlag, 2008. URL consultato il 26 dicembre 2009.
  4. ^ (EN) ACCESS: A Controlled Comparison of Eritoran Tetrasodium and Placebo in Patients With Severe Sepsis, su clinicaltrials.gov, NCT00334828. URL consultato il 20 giugno 2022.
  5. ^ Steven M. Opal et al., Effect of Eritoran, an Antagonist of MD2-TLR4, on Mortality in Patients With Severe Sepsis: The ACCESS Randomized Trial, in JAMA, vol. 309, n. 11, 2013, pp. 1154–1162, DOI:10.1001/jama.2013.2194.
  6. ^ Phase III Study for Eritoran Does Not Meet Primary Endpoint, su drugs.com. URL consultato il 1º maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 3 marzo 2016).
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