Ereditarietà eterosomica recessiva

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Il cromosoma X contiene molti geni importanti per la crescita e lo sviluppo, molti di più del cromosoma Y che è di gran lunga più piccolo. Le donne possiedono due copie del cromosoma X e pertanto, se uno dei due geni presenta una alterazione, il gene normale dell'altro cromosoma può compensare la copia alterata. Se questo accade, la donna risulterà dunque sana e portatrice della malattia legata al cromosoma X, pur mostrando in alcuni casi, lievi sintomi della malattia.
Gli uomini possiedono invece un cromosoma X e uno Y e pertanto, se uno dei geni presenti sull'X risulta alterato, non può esserci compensazione e in questo caso l'alterazione è determinante per la espressione della malattia. Le malattie ereditate attraverso que tipo di eredità sono dette eterosomiche recessive o legate all'X e condividono le seguenti caratteristiche:

  1. Il fenotipo è più comune nei maschi che nelle femmine
  2. Nessun figlio maschio di un padre affetto manifesta il carattere
  3. Tutte le figlie femmine di un maschio affetto sono portatrici
  4. Tutti i figli maschi di una madre affetta e metà di quelli di una madre portatrice manifestano il carattere

Due patologie che si manifestano in seguito all'ereditarietà eterosomica recessiva sono l'emofilia e il daltonismo. Una malattia rara della vista è il Monocromatismo dei coni blu o Blue Cone Monochromacy.