Condroblastoma
| Condroblastoma | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 9230/0 |
| ICD-10 | D16 |
| MeSH | D002804 |
| Sinonimi | |
| Tumore di Codman | |
Per condroblastoma in campo medico, si intende una forma tumorale benigna che si manifesta principalmente a livello nelle epifisi[1] di ossa lunghe, come nel femore distale e prossimale, nella tibia e nell'omero.
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Colpisce prevalentemente i maschi in età adolescenziale e infantile.
Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]
I sintomi e i segni clinici presentano dolore, mentre la massa tumorale può presentare fattori di necrosi o di calcificazione. Può causare versamento articolare con ridotta motilità.
Esami[modifica | modifica wikitesto]
Ai fini diagnostici utile risulta la semplice radiografia alla quale appare come un'area radiotrasparente ben delimitata.
Terapia[modifica | modifica wikitesto]
Il trattamento prevede con l'intervento chirurgico arrivando per gli episodi più gravi all'innesto osseo. Si possono mostrare ricorrenze delle lesioni che devono essere trattate con resezione.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Brien EW, Mirra JM, Kerr R, Benign and malignant cartilage tumors of bone and joint: Their anatomic and theoretical basis with an emphasis on radiology, pathology and clinical biology: I. The intramedullary cartilage tumors, in Skeletal Radiol, vol. 26, 1997, pp. 325-353.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
- Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
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