Chinasi del linfoma anaplastico
| Chinasi del linfoma anaplastico | |
|---|---|
| Gene | |
| Entrez | 238 |
| Locus | Chr. 2 p23 |
| Proteina | |
| OMIM | 105590 |
| UniProt | Q9UM73 |
La chinasi del linfoma anaplastico (ALK dall'inglese Anaplastic lymphoma kinase), conosciuta anche come recettore tirosin-chinasico ALK (ALK tyrosine kinase receptor) o CD246, è un recettore tirosin chinasico transmembrana umano codificato dal gene ALK. Questo gene, posizionato sul cromosoma 2, gioca un ruolo importante nello sviluppo cerebrale e in generale nello sviluppo neuronale del sistema nervoso centrale.[1]
Riarrangiamenti, mutazioni o amplificazioni del gene ALK sono spesso associati con l'insorgenza di tutta una serie di tumori quali il neuroblastoma, il linfoma a grandi cellule anaplastico e il tumore del polmone non a cellule piccole (NSCLC). In particolare la formazione di geni di fusione può portare alla deregolazione dell’Anaplastic lymphoma kinase innescando un processo di tumorigenesi, difatti il gene di fusione ALK /EML4 risulta essere responsabile di circa il 3-5% dei NSCLC[2].
Negli ultimi anni l'ALK è stata utilizzata come bersaglio molecolare in terapie antitumorali anche grazie allo sviluppo di specifici farmaci inibitori di ALK come Crizotinib, Ceritinib o altri inibitori tirosin chinasici[3].
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Eunice L. Kwak et al. Anaplastic Lymphoma Kinase Inhibition in Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2010 October 28; 363(18): 1693–1703.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) ALK, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
