Cetirizina

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Cetirizina
Nome IUPAC
acido (±)2-(2-[4-[(4-clorofenil)(fenil)metil]piperazin-1-il]etossi)acetico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC21H25ClN2O3
Massa molecolare (u)388.89 g/mol
Numero CAS83881-51-0
Numero EINECS695-115-1
Codice ATCR06AE07
PubChem2678
DrugBankDB00341
SMILES
C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaantistaminico
Teratogenicitànegativa sugli animali
Modalità di
somministrazione		Orale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H302
Consigli P---[1]
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La cetirizina è un farmaco antistaminico di seconda generazione, antagonista dei recettori H1. Si tratta del metabolita maggiore dell'idrossizina e ne condivide la maggior parte degli effetti. Il farmaco è distribuito in Italia con diversi nomi commerciali, Zirtec, Cerchio, Formistin, Reactine, Stamidix e Ceteris e funziona bloccando i recettori dell'istamina H1.

Chimica[modifica | modifica wikitesto]

Di seguito le modalità di sintesi del composto, come riportato nel 1985 da Baltes, De Lannoy e Rodriguez:[2]

Farmacodinamica[modifica | modifica wikitesto]

Cetirizina è un racemo e un antiallergico che si caratterizza per l'attività specifica antagonista dei recettori istaminici H1. In soggetti allergici il farmaco inibisce le reazioni cutanee ad alcuni neuropeptidi che sono coinvolti nella reazione allergica, il VIP (polipeptide vasoattivo intestinale) e la sostanza P.[3] L'effetto di inibizione è raggiunto a distanza di due ore dall'assunzione e perdura per almeno 24 ore. Cetirizina inoltre, dopo stimolazione con alcuni allergeni, è in grado di inibire il reclutamento degli eosinofili[4][5][6] e il rilascio di leucotriene B4.[7][8] Il farmaco inibisce l'espressione della molecola di adesione cellulare vascolare VCAM-1[9] in pazienti che soffrono di dermatite atopica[10] e psoriasi.[11]

Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]

Dopo somministrazione orale il farmaco viene ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco si distribuisce ai tessuti biologici e le concentrazioni plasmatiche massime sono raggiunte nel giro di un'ora. L'emivita del farmaco è intorno alle 8 ore. La cetirizina oltrepassa la barriera ematoencefalica con difficoltà, il che rende conto dei minori effetti sedativi del farmaco, se paragonato ad altri antistaminici.[12]
Il legame con le proteine plasmatiche è del 93%. La cetirizina viene metabolizzata a livello epatico in minima quantità e in un metabolita inattivo. L'eliminazione avviene per via renale: il 60-70% del farmaco è eliminato immodificato in 24 ore. Un ulteriore 10% viene escreto con le urine nell'arco di 96 ore.[13] Funzionalità renale o epatica ridotte possono determinare un'eliminazione più lenta prolungandone l'emivita.[14][15][16]

Usi clinici[modifica | modifica wikitesto]

Il farmaco è autorizzato in Italia per il trattamento della rinite allergica stagionale e perenne, della congiuntivite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica.
Trova inoltre indicazione nel trattamento delle allergie, della febbre da fieno, dell'angioedema. È stato inoltre utilizzato come sintomatico nella dermatite atopica intrinseca.

Cetirizina è un farmaco efficace nel trattamento dei sintomi della malattia di Kimura, una rara malattia che si verifica soprattutto nei giovani uomini asiatici e che colpisce i linfonodi e i tessuti molli della testa e del collo, dando luogo a delle lesioni simili a tumori. Il farmaco è estremamente valido nel trattamento del prurito associato a queste lesioni, date le sue proprietà di efficace agente antinfiammatorio e di azione antiprurito.[17] Si ritiene che sia proprio l'inibizione degli eosinofili la chiave per il trattamento della malattia di Kimura, dato il ruolo rivestito da queste cellule nelle lesioni della pelle.

Cetirizina è inoltre usato nella profilassi antiallergica per pazienti sottoposti ad esami clinici che prevedono l'uso del mezzo di contrasto.

Effetti collaterali e indesiderati[modifica | modifica wikitesto]

In corso di trattamento si possono registrare capogiro, cefalea, eccessiva sonnolenza diurna,[18] affaticamento, agitazione, confusione mentale, depressione, allucinazioni. In alcuni soggetti si verifica difficoltà nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza delle fauci, sintomi di tipo anticolinergico, anche se il farmaco è relativamente privo di tale attività.
Sono stati segnalati rari casi di epatite acuta[19][20][21] o di alterazione della funzionalità epatica con innalzamento della AST e ALT nonché della bilirubina. La maggior parte di questi casi si risolve con l'interruzione del trattamento.

Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]

Il farmaco è controindicato nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo. Cetirizina è inoltre controindicata nei soggetti con grave insufficienza renale, mentre nei pazienti adulti con insufficienza renale lieve o moderata la dose deve essere ridotta a 5 mg al giorno.

Dosi terapeutiche[modifica | modifica wikitesto]

La dose raccomandata di cetirizina negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni è di 10 mg al giorno, da assumersi preferibilmente alla sera.
Il farmaco può essere somministrato anche nei bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni, ma in tal caso la dose deve essere dimezzata (5 mg al giorno). Per i bambini di età superiore a 1 anno esiste una forma farmaceutica in gocce orali: il dosaggio varia da 2,5 a 5 mg al giorno. La durata del trattamento è variabile a seconda della patologia da trattare. Nel trattamento della febbre da fieno in genere sono sufficienti da 3 a 6 settimane di terapia. Nel trattamento dell'orticaria cronica o della rinite allergica cronica il trattamento può essere molto più prolungato (fino a 1 anno).

Come molti altri farmaci antistaminici, cetirizina si trova in commercio in associazione con la pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante.

Gravidanza e allattamento[modifica | modifica wikitesto]

In caso di utilizzo del farmaco in gravidanza, in letteratura esiste un numero limitato di studi su animali che non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su embrione o feto né problemi al momento del parto o nello sviluppo post-natale. Tuttavia il farmaco può essere utilizzato in gravidanza solo in caso di effettiva necessità.
Si deve evitare di utilizzare cetirizina in donne che allattano al seno in quanto non vi sono dati disponibili sull'escrezione del farmaco nel latte umano.

Interazioni[modifica | modifica wikitesto]

Cetirizina associata ad alcool o altre sostanze depressive del sistema nervoso centrale (SNC) può potenziarne gli effetti e per questo motivo tali associazioni richiedono particolare cautela. Il farmaco altera la risposta ai test allergologici, perciò deve essere sospeso almeno tre giorni prima della loro esecuzione.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. dell'11.09.2012 riferita al dicloridrato
  2. ^ US patent 4525358 - Baltes E, De Lannoy J, Rodriguez L, "2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids and their amides", issued 1985-06-25, assigned to UCB Pharmaceuticals, Inc
  3. ^ H. Shirasaki, K. Watanabe; E. Kanaizumi; J. Sato; N. Konno; S. Narita; T. Himi, Effects of cetirizine on substance P release in patients with perennial allergic rhinitis., in Ann Otol Rhinol Laryngol, vol. 113, n. 12, Dec 2004, pp. 941-5, PMID 15633894.
  4. ^ R. Fadel, N. Herpin-Richard; JP. Rihoux; E. Henocq, Inhibitory effect of cetirizine 2HCl on eosinophil migration in vivo., in Clin Allergy, vol. 17, n. 4, Jul 1987, pp. 373-9, PMID 2887304.
  5. ^ L. Michel, C. De Vos; JP. Rihoux; C. Burtin; J. Benveniste; L. Dubertret, Inhibitory effect of oral cetirizine on in vivo antigen-induced histamine and PAF-acether release and eosinophil recruitment in human skin., in J Allergy Clin Immunol, vol. 82, n. 1, Jul 1988, pp. 101-9, PMID 2899102.
  6. ^ R. Fadel, B. David; N. Herpin-Richard; A. Borgnon; R. Rassemont; JP. Rihoux, In vivo effects of cetirizine on cutaneous reactivity and eosinophil migration induced by platelet-activating factor (PAF-acether) in man., in J Allergy Clin Immunol, vol. 86, 3 Pt 1, Sep 1990, pp. 314-20, PMID 1976664.
  7. ^ S. Cheria-Sammari, R. Aloui; F. Gormand; B. Chabannes; H. Gallet; M. Grosclaude; M. Melac; JP. Rihoux; M. Perrin-Fayolle; M. Lagarde, Leukotriene B4 production by blood neutrophils in allergic rhinitis--effects of cetirizine., in Clin Exp Allergy, vol. 25, n. 8, Aug 1995, pp. 729-36, PMID 7584684.
  8. ^ M. Köller, RA. Hilger; JP. Rihoux; W. König, Cetirizine exerts anti-inflammatory effects on human neutrophils., in Int Arch Allergy Immunol, vol. 110, n. 1, maggio 1996, pp. 52-6, PMID 8645978.
  9. ^ GM. Walsh, Second-generation antihistamines in asthma therapy: is there a protective effect?, in Am J Respir Med, vol. 1, n. 1, 2002, pp. 27-34, PMID 14720073.
  10. ^ M. Boone, L. Lespagnard; N. Renard; M. Song; JP. Rihoux, Adhesion molecule profiles in atopic dermatitis vs. allergic contact dermatitis: pharmacological modulation by cetirizine., in J Eur Acad Dermatol Venereol, vol. 14, n. 4, Jul 2000, pp. 263-6, PMID 11204513.
  11. ^ E. Pestelli, I. Floriani; P. Fabbri; M. Caproni, Cetirizine modulates adhesion molecule expression in a double-blind controlled study conducted in psoriatic patients., in Int J Tissue React, vol. 25, n. 1, 2003, pp. 1-8, PMID 12854881.
  12. ^ A. Gupta, P. Chatelain; R. Massingham; EN. Jonsson; M. Hammarlund-Udenaes, Brain distribution of cetirizine enantiomers: comparison of three different tissue-to-plasma partition coefficients: K(p), K(p,u), and K(p,uu)., in Drug Metab Dispos, vol. 34, n. 2, Feb 2006, pp. 318-23, DOI:10.1124/dmd.105.007211, PMID 16303872.
  13. ^ SG. Wood, BA. John; LF. Chasseaud; J. Yeh; M. Chung, The metabolism and pharmacokinetics of 14C-cetirizine in humans., in Ann Allergy, vol. 59, 6 Pt 2, Dec 1987, pp. 31-4, PMID 2892447.
  14. ^ Philip O. Anderson, James E. Knoben; William G. Troutman, Handbook of clinical drug da, New York, McGraw-Hill Medical Pub. Division, 2002, ISBN 0-07-136362-9.
  15. ^ RA. Lefebvre, MT. Rosseel; J. Bernheim, Single dose pharmacokinetics of cetirizine in young and elderly volunteers., in Int J Clin Pharmacol Res, vol. 8, n. 6, 1988, pp. 463-70, PMID 2908109.
  16. ^ GR. Matzke, J. Yeh; WM. Awni; CE. Halstenson; M. Chung, Pharmacokinetics of cetirizine in the elderly and patients with renal insufficiency., in Ann Allergy, vol. 59, 6 Pt 2, Dec 1987, pp. 25-30, PMID 2892446.
  17. ^ E. Ben-Chetrit, G. Amir; M. Shalit, Cetirizine: An effective agent in Kimura's disease., in Arthritis Rheum, vol. 53, n. 1, Feb 2005, pp. 117-8, DOI:10.1002/art.20908, PMID 15696573.
  18. ^ FM. Gengo, C. Gabos, Antihistamines, drowsiness, and psychomotor impairment: central nervous system effect of cetirizine., in Ann Allergy, vol. 59, 6 Pt 2, Dec 1987, pp. 53-7, PMID 2892451.
  19. ^ M. Watanabe, N. Kohge; T. Kaji, Severe hepatitis in a patient taking cetirizine., in Ann Intern Med, vol. 135, n. 2, Jul 2001, pp. 142-3, PMID 11453719.
  20. ^ JL. Sánchez-Lombraña, RP. Alvarez; LR. Sáez; NP. Oliva; RM. Martínez, Acute hepatitis associated with cetirizine intake., in J Clin Gastroenterol, vol. 34, n. 4, Apr 2002, pp. 493-5, PMID 11907376.
  21. ^ M. Pompili, M. Basso; A. Grieco; FM. Vecchio; G. Gasbarrini; GL. Rapaccini, Recurrent acute hepatitis associated with use of cetirizine., in Ann Pharmacother, vol. 38, n. 11, Nov 2004, pp. 1844-7, DOI:10.1345/aph.1E162, PMID 15383643.

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