Carbonato di sodio
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| Carbonato di sodio | |
| Nome IUPAC | |
| triossocarbonato di disodio | |
| Nomi alternativi | |
| soda Solvay | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | Na2CO3 |
| Peso formula (u) | 105,99 |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 2,53 |
| Solubilità in acqua | 220 g/l a 293 K |
| Temperatura di fusione (K) | >670 (>400 °C) con decomposizione |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol-1) | -1130,7 |
| ΔfG0 (kJ·mol-1) | -1044,4 |
| S0m(J·K-1mol-1) | 135 |
| C0p,m(J·K-1mol-1) | 112,3 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico
|
|
|---|---|
Il carbonato di sodio (o carbonato sodico) è, come l'idrogenocarbonato di sodio, un sale di sodio dell'acido carbonico. A differenza di quest'ultimo, nel carbonato entrambi gli ioni idrogeno dell'acido sono stati sostituiti da ioni sodio. Il carbonato di sodio è stato chiamato a lungo soda, ma non è da confondere con la soda caustica. Questa precisazione è resa necessaria in quanto oggi con il termine soda si intende l'idrossido di sodio (la soda caustica)
A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina bianca. Per riscaldamento tende a decomporsi liberando biossido di carbonio (calcinazione) gassoso. Sciolto in acqua, produce una soluzione basica; una soluzione di 50 g in un litro di acqua a 25 °C ha pH 11,5.
Trova impiego nella fabbricazione del vetro, di prodotti quali silicato e fosfati di sodio, nell'industria della carta e nella produzione di detergenti. In chimica, è un moderato reagente alcalinizzante.
Indice |
[modifica] Produzione
Il chimico Le Blanc nel 1792 sviluppò il primo processo sintetico per la produzione di soda, ma da fine '800 alla seconda metà del XX secolo, il 91% della produzione industriale del carbonato di sodio avvenne tramite il processo messo a punto nel 1861 dal chimico belga Ernest Solvay - da cui il nome soda Solvay - che converte il cloruro di sodio in carbonato di sodio usando carbonato di calcio e ammoniaca. Non bisogna trascurare poi l'apporto significativo dato dal chimico Ludwig Mond, il quale fu il vero artefice del portare il processo da geniale proposta di Ernest Solvay, a effettiva produzione industriale su larga scala grazie a continue migliorie sull'impianto di Winnington, come ricorda il suo figlio Alfred.
La produzione di soda sintetica sta rapidamente ridimensionandosi. Negli USA l'ultimo impianto ha chiuso nel 1986 e molti altri stabilimenti, specie nella zona del Pacifico, stanno seguendo la stesa sorte. La causa è il minerale trona, un bicarbonato di sodio biidrato, molto diffuso nelmondo ed i cui giacimenti principali oggi sfruttati sono proprio negli USA ed in Turchia[1].
[modifica] Processo Solvay
Sul fondo del reattore viene scaldato il carbonato di calcio, che si decompone liberando biossido di carbonio
CaCO3 → CaO + CO2
Dall'alto viene immessa nel reattore una soluzione concentrata di cloruro di sodio e ammoniaca; il biossido di carbonio, gorgogliando, fa precipitare l'idrogenocarbonato di sodio
NaCl + NH3 + CO2 + H2O → NaHCO3 + NH4Cl
Il idrogenocarbonato di sodio viene quindi convertito in carbonato di sodio per riscaldamento, liberando acqua e biossido di carbonio
2 NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2
mentre l'ammoniaca viene rigenerata per trattamento del cloruro d'ammonio formatosi con la calce (l'ossido di calcio) residuo della decomposizione del carbonato di calcio
CaO + H2O → Ca(OH)2
Ca(OH)2 + 2 NH4Cl → CaCl2 + 2 NH3 + 2 H2O
Dato che l'ammoniaca viene completamente riciclata, solo la salamoia (il cloruro di sodio) ed il calcare (il carbonato di calcio) vengono consumati, e l'unico prodotto di scarto è il cloruro di calcio.
[modifica] Produzione dalla trona
Il bacino di Green River nel Wyoming è il più grande fra quelli sinora noti. Scoperto nel 1938 durante esplorazioni petrolifere, contiene più di cento miliardi di tonnellate equivalenti di soda, una quantità in grado di soddisfare un secolo di consumo della sola Italia. La trona viene estratta meccanicamente, anche se nel corso del '900 sono state brevettate (senza successo pratico) diverse tecniche dette a solvente, che utilizzerebbero acqua per la dissoluzione del minerale e la successiva estrazione. Dopo l'estrazione il minerale viene calcinato, frantumato per ottenere la soda grezza (ricca di impurezze del minerale originario). Quindi si passa alla purificazione che consiste nella dissoluzione, filtrazione e ricristallizzazione del carbonato di sodio monoidrato; il processo prende appunto il nome del monoidrato.
È tra gli additivi alimentari codificati dall'Unione Europea, identificato dalla sigla E 500.
[modifica] Note
- ^ La Chimica e l'Industria, marzo 1998, pp209-210
[modifica] Altri progetti
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| Sali di sodio | |
|---|---|
| Sali inorganici | Na3AlF6 - NaBH4 - NaBiO3 - NaBr - NaBrO4 - NaCH3COO - NaCN - NaCl - NaClO - NaClO2 - NaClO3 - NaClO4 - Na3[Co(NO2)6] - NaF - NaH - NaHCO3 - NaI - NaIO3 - NaIO4 - NaMnO4 - NaNH2 - NaNO2 - NaNO3 - NaN3 - NaH2PO2 - Na3PO4- NaH2PO4 - Na2HPO4 - Na4P2O7 - NaSCN - NaVO3 - Na2CO3 - Na2CrO4 - Na2Cr2O7 - Na2MoO4 - Na2S - Na2SO3 - Na2SO4 - NaHSO4 - Na2S2O3 - Na2S2O4 - Na2S2O5 - Na2S2O6 - Na2S2O7 - Na2S2O8 - Na2SeO3 - NaHSeO3 - Na2SeO4 - Na2SiO3 - NaWO4 - Na3N |
| Sali organici | Benzoato di sodio - Citrato di sodio - Dietilditiocarbammato di sodio - Etilparaben - Fluoresceina sodica - Formiato di sodio - Glutammato monosodico - Laurilsolfato di sodio - Metilarancio - Metilparaben - Ossalato di sodio - 2-ossobutirrato di sodio - Piruvato di sodio - Propilparaben - Salicilato di sodio - Stearato di sodio - Tartrato di sodio - Tartrato di sodio e potassio - Tetrafenilborato di sodio - Tioglicolato di sodio |

