Calypsoeae

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Calypsoeae
Calypso bulbosa 06161.JPG
Calypso bulbosa
Classificazione Cronquist
Dominio Eukaryota
Regno Plantae
Superdivisione Spermatophyta
Divisione Magnoliophyta
Classe Liliopsida
Sottoclasse Liliidae
Ordine Orchidales
Famiglia Orchidaceae
Sottofamiglia Epidendroideae
Tribù Calypsoeae
Dressler, 1979
Classificazione APG
Regno Plantae
(clade) Angiosperme
(clade) Monocotiledoni
Ordine Asparagales
Famiglia Orchidaceae
Generi
(Vedi testo)

Calypsoeae Dressler, 1979 è una piccola tribù di piante spermatofite monocotiledoni appartenenti alla famiglia delle Orchidaceae composta circa da una dozzina di generi e oltre 70 specie.

Etimologia[modifica | modifica wikitesto]

Il nome di questa tribù (Calypsoeae) deriva dal nome greco della ninfa marina Calipso che intrattenne (e nascose) Ulisse per diversi anni durante il suo lungo viaggio di ritorno da Troia verso Itaca[1]. Questo nome è stato ripreso dal suo genere più importante (Calypso - “genere tipo”), denominazione a sua volta creata dal botanico britannico Richard Anthony Salisbury (1761 - 1829) nel 1806 probabilmente alludendo alle località piuttosto nascoste nelle quali si trovano queste piante[2].
Questa tribù venne creata dal botanico studioso soprattutto delle orchidee Robert Louis Dressler (1927 - ) in una pubblicazione (Selbyana) del 1979.

Descrizione[modifica | modifica wikitesto]

I dati morfologici si riferiscono principalmente ai due generi europei: Calypso e Corallorhiza.
Sono piante non molto alte. La forma biologica prevalente è geofita rizomatosa (G rhiz), ossia sono piante perenni dotate di rizoma, un fusto sotterraneo dal quale, ogni anno, si dipartono radici e fusti aerei. Sono orchidee terrestri in quanto contrariamente ad altre specie, non sono “epifita”, ossia non vivono a spese di altri vegetali di maggiori proporzioni.

Radici[modifica | modifica wikitesto]

Le radici sono secondarie da rizoma oppure sono assenti (piante provviste nel sottosuolo di solo rizoma). Queste piante vivono in simbiosi con altri organismi per cui le radici sono ricche di ife fungine (le stesse che servono a far germogliare i semi – vedi “Riproduzione”). Questo particolare tipo di micorriza endotrofica si chiama “micotrofia”[3].

Fusto[modifica | modifica wikitesto]

Foglie[modifica | modifica wikitesto]

Le foglie sono poche oppure sono assenti (generi Corallorhiza, Wullschlaegelia e in parte Yoania), in questo caso sono sostituite da alcune guaine squamose di colore bruno-rossastro. Queste piante non avendo foglie verdi sono saprofite (non sono quindi capaci di produrre sostanze organiche tramite la fotosintesi clorofilliana). Nelle piante con foglie la lamina fogliare a forma più o meno lanceolata è quella tipica delle Monocotiledoni, ossia con nervature longitudinali (parallelinervie), mentre sulla superficie possono essere presenti dei peli (generi Calypso, Govenia, Tibulaira e altri) oppure assenti (Aplectrum). Alcune specie (genere Tipularia) producono le foglie in autunno, rimangono persistenti in inverno e appassiscono in primavera. L'anatomia degli stomi di queste foglie è spesso studiata a fondo in quanto presenta delle caratteristiche utile per la filogenesi.

Infiorescenza[modifica | modifica wikitesto]

L'infiorescenza è una spiga semplice con pochi (1 o 2 fiori - infiorescenza lassa) o tanti fiori (40 fiori - infiorescenza densa). I fiori possono essere sia grandi (Capypso) che piccoli (Corallorhiza). In genere sono inoltre posti alle ascelle di brattee sia di tipo fogliaceo che squamiforme e membranose. I fiori possono essere resupinati, ruotati sottosopra tramite torsione dell'ovario, in questo caso il labello è volto in basso; oppure no.

Fiori[modifica | modifica wikitesto]

I fiori sono ermafroditi ed irregolarmente zigomorfi, pentaciclici (perigonio a 2 verticilli di tepali, 2 verticilli di stami (di cui uno solo fertile – essendo l'altro atrofizzato), 1 verticillo dello stilo)[4].

Diagramma fiorale[5]
  • Formula fiorale: per queste piante viene indicata la seguente formula fiorale:
X, P 3+3, [A 1, G (3)], infero, capsula[6]
  • Perigonio: il perigonio è composto da 2 verticilli con 3 tepali (o segmenti) ciascuno (3 interni e 3 esterni). I tepali esterni sono da oblunghi a lanceolati con apice acuto e insieme a quelli interni formano una specie di cappuccio sciolto a protezione degli organi riproduttori (il ginostemio). Dei tre tepali interni quello mediano (chiamato labello) è diverso dagli altri, mentre gli altri due sono più o meno simili a quelli esterni. Il colore di quest'organo (il perigonio) è molto vario secondo: dal bianco, al rossiccio fino al blu.
  • Labello: il labello (pendente) è privo di sperone e può essere semplice, ossia non formato da due parti, oppure con una lieve strozzature centrale in modo da dividere il labello in due parti. La parte centrale può essere colorata di vari colori con sfumature e decorazioni anche molto vistose. In genere ha una forma oblunga con la parte apicale appena triloba, o biloba oppure intera e smarginata. Inoltre possono essere presenti due lobi laterali (quasi dei denti), eretti, di piccole dimensioni. I colori base del labello possono essere giallo, rosso, bianco o blu con superficie maculata oppure no.
  • Ginostemio: lo stame con le rispettive antere (in realtà si tratta di una sola antera fertile biloculare – a due logge) è concresciuto con lo stilo e forma una specie di organo colonnare chiamato "ginostemio"[7]. In queste piante quest'organo colonnare è ricurvo verso l'avanti. Il polline ha una consistenza gelatinosa; si trova nelle due logge dell'antera, queste sono fornite di ghiandole vischiose (chiamate retinacoli). I pollinii che sono in tutto quattro sono inseriti sui retinacoli tramite delle caudicole e sono racchiusi in una borsicola rostellare. L'ovario, fusiforme, in posizione infera è formato da tre carpelli fusi insieme[8].

Frutti[modifica | modifica wikitesto]

Il frutto è una capsula a forma più o meno ellissoide. Al suo interno sono contenuti numerosi minutissimi semi cilindrico-fusiforme. Questi semi sono privi di endosperma e gli embrioni contenuti in essi sono poco differenziati in quanto formati da poche cellule. Queste piante vivono in stretta simbiosi con micorrize endotrofiche, questo significa che i semi possono svilupparsi solamente dopo essere infettati dalle spore di funghi micorrizici (infestazione di ife fungine). Questo meccanismo è necessario in quanto i semi da soli hanno poche sostanze di riserva per una germinazione in proprio[9].

Riproduzione[modifica | modifica wikitesto]

La riproduzione di queste piante avviene in due modi:

Distribuzione e habitat[modifica | modifica wikitesto]

Questa tribù è cosmopolita essendo diffusa in Europa, in America (entrambe le Americhe) e in Asia e in alcune zone del Pacifico australe (il genere Yoania è endemico della Nuova Zelanda[10])
L'habitat tipico per queste piante sono le zone ricche di humus e quindi i boschi densi per le specie afille (Corallorhiza e Wullschlaegelia), altrimenti prediligono le zone paludose, umide e ombrose (Calypso e altri generi).

Sistematica[modifica | modifica wikitesto]

Le Orchidaceae sono una delle famiglie più vaste della divisione tassonomica delle Angiosperme; comprende 788 generi e più di 18500 specie[11]. Il Sistema Cronquist assegna la famiglia delle Orchidaceae all'ordine Orchidales mentre la moderna classificazione APG la colloca nel nuovo ordine delle Asparagales. Sempre in base alla classificazione APG sono cambiati anche i livelli superiori (vedi tabella iniziale).

Filogenesi[modifica | modifica wikitesto]

La tribù delle Calypsoeae appartiene alla sottofamiglia chiamata Epidendroidea (una delle cinque sottofamiglie in cui è suddivisa la famiglia delle Orchidaceae – si tratta del gruppo più numeroso con circa 4/5 delle specie dell'intera famiglia) che da un punto di vista filogenetico (insieme alla sottofamiglia delle Orchidoideae) rappresentano l'ultima fase dello sviluppo delle Orchidee. Insieme alla sottofamiglia più primitiva delle Vanilloideae (priva di pollinii) fanno parte del ben distinto clado delle “Monandrae” (vecchia definizione di sottofamiglia delle Orchidee) caratterizzato dalla presenza di un solo stame fertile. Mentre la presenza dell'antera inclinata sopra l'apice del ginostemio e provvista di becco è un carattere tipico delle Epidendroideae e quindi delle Calypsoeae[12].
Lo studio dei rapporti filogenetici tra i vari generi è ancora in fase iniziale. Il genere Aplectrum sembra sia più isolato dagli altri a motivo di alcune caratteristiche dell'apparato fogliare. Corallorihiza e Wullschlaegelia sono molto affini tra di loro per la mancanza delle foglie; ma nello stesso tempo Wullschlaegelia si distingue con le sue radici di due tipi distinti (fusiforme e filiforme). Cremastra, Govenia e Tipularia sono accomunati da strutture simile negli stomi delle foglie. Inoltre le maggiori dimensioni degli stomi avvicinano ulteriormente Govenia e Tipularia. L'aspetto delle foglie in inverno possono essere prove di una stretta relazione tra Aplectrum e Tipularia[10]. In altri studi si propone un'alleanza tra Aplectrum, Govenia, Calypso e Tipularia, mentre rimane problematica la sistemazione dei generi Corallorhiza e Wullschlaegelia date le loro particolarità anatomiche[13].
Attualmente la tribù delle Calypsoeae, in base alle ultime analisi sia morfologiche che molecolari, viene divisa in due gruppi[14]:

  • primo gruppo: Aplectrum, Corallorhiza, Cremastra, Govenia e Oreorchis;
  • secondo gruppo: Calypso, Changnienia, Tipularia e Yoania.

Per gli altri generi si attendono ulteriori studi.
Mancano anche studi più dettagliati sulle relazioni tra le Calypsoeae e le altre tribù della sottofamiglia. Ad esempio i soli dati morfologici non forniscono una chiara distinzione tra i membri della tribù delle Epidendreae e Podochileae (sempre appartenenti alla stessa sottofamiglia) e membri della tribù delle Calypsoeae[15]. Alcuni botanici preferiscono considerare le specie del genere Yoania più affini alla tribù delle Cranichideae (un gruppo della sottofamiglia delle Orchidoideae)[10]. In altre analisi sembra che il genere Coelia (e altri generi della tribù delle Epidendreae) siano in qualche modo collegati al genere di questa voce[15].
La struttura tassonomica presentata in questa sede è quella per il momento maggiormente accreditata sulla base delle evidenze filogenetiche[16].

Generi[modifica | modifica wikitesto]

Molti generi della tribù Calypsoeae sono monotipici come Aplectrum, Calypso e altri, mentre il genere più ampio è Govenia con una ventina di specie.
La tribù comprende i seguenti generi:

In passato a questo elenco si aggiungeva il genere Didiciea King & Prain (1896) con due specie (D. cunninghamii King & Prain (1896) e D. japonica H.Hara (1937)) ora inquadrate nel genere Tipularia (Tipularia cunninghamii (King & Prain) S.C.Chen (2009) e Tipularia harae (Maek.) S.C.Chen (1987)) [17].
Inoltre gli ultimi due generi (Yoania e Wullschlaegelia) in futuro potrebbero subire delle modifiche: attualmente la loro sistemazione tassonomica non è accettata da tutti i botanici.
Altre “checklist” presentano elenchi diversi[18][19], ma vanno considerate obsolete.

Alcune specie[modifica | modifica wikitesto]

Altre notizie[modifica | modifica wikitesto]

In alcune aree le piante di questa tribù sono protette quindi ne è vietata la raccolta.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Botanical names. URL consultato il 24 giugno 2010.
  2. ^ Motta, Vol. 1 p. 421
  3. ^ Motta, Vol. 1 p. 719
  4. ^ Pignatti, Vol. 3 p. 700
  5. ^ Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, p. 287
  6. ^ Tavole di Botanica sistematica. URL consultato il 20 giugno 2010.
  7. ^ Musmarra, p. 628
  8. ^ Pignatti, Vol. 3 p. 702
  9. ^ Strasburger, vol. 2 - p. 808
  10. ^ a b c Stern W.L. & Carlsward B.S, Vegetative anatomy of Calypsoeae (Orchidaceae) in Lankesteriana 2008; 8(1): 105-112.
  11. ^ Strasburger, vol. 2 - p. 807
  12. ^ Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, p. 289
  13. ^ Cameron K.M, Chase M.W., Whitten W.M. et al, A phylogenetic analysis of the Orchidaceae: evidence from rbcL nucleotide sequences in American Journal of Botany 1999; 86: 208-224.
  14. ^ Genera Orchidacearum 4 - Epidendroideae (Part 1), p. 89
  15. ^ a b van den Berg C., Goldman D.H., Freudenstein J.V., Pridgeon A.M., Cameron K.M. & Chase M.W, An overview of the phylogenetic relationships within Epidendroideae inferred from multiple DNA regions and recircumscription of Epidendreae and Arethuseae (Orchidaceae) in American Journal of Botany 2005; 92: 613-624.
  16. ^ città Kota Kinabalu, Sabah Chase M.W., Freudenstein J.F. & Cameron K.M., DNA Data and Orchidaceae systematics: a new phylogenetic classification in K. W. Dixon, S. P. Kell, R. L. Barrett, & P. J. Cribb (eds.), Orchid Conservation, Natural History Publications, 2003, pp. 69-89.
  17. ^ The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew, World Checklist of Selected Plant Families. URL consultato il 25 giugno 2010.
  18. ^ Germplasm Resources Information Network. URL consultato il 26 giugno 2010.
  19. ^ NCBI – Taxonomy browser. URL consultato il 26 giugno 2010.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume primo, Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 421 e 719.
  • Sandro Pignatti, Flora d'Italia. Volume terzo, Bologna, Edagricole, 1982, p. 736, ISBN 88-506-2449-2.
  • AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo, Bologna, Zanichelli, 2004, p. 1144.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica, Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 807, ISBN 88-7287-344-4.
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 287, ISBN 978-88-299-1824-9.
  • Gruppo italiano per la ricerca sulle orchidee spontanee (GIROS), Orchidee d'Italia. Guida alle orchidee spontanee, Cornaredo (MI), Il Castello, 2009, ISBN 9788880398912.
  • Pridgeon, A.M., Cribb, P.J., Chase, M.A. & Rasmussen, F. eds, Genera Orchidacearum 4 - Epidendroideae (Part 1), Oxford University Press, 2006, ISBN 978-0-19-850712-3.

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