Sindrome di von Hippel-Lindau

Sindrome di von Hippel-Lindau
Malattia rara
Cod. esenz. SSN	RN0780
Specialità	genetica clinica e neurologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	759.6
OMIM	193300
MeSH	D006623
eMedicine	1219430
GeneReviews	Panoramica
Eponimi
Arvid Lindau Eugen von Hippel

La VHL o sindrome di von Hippel-Lindau è una malattia a carattere ereditario molto rara, caratterizzata dall'associazione di diverse forme di neoplasia, fra cui angiomi e altre forme di neoplasia del rene e feocromocitomi.

Epidemiologia

Colpisce una persona su 36.000. L'incidenza è maggiore intorno ai 30-40 anni, anche se può manifestarsi a qualunque età.

Storia

Il nome della sindrome è dovuto a coloro che per primi la descrissero: l'oftalmologo tedesco Eugen von Hippel e il patologo svedese Arvid Lindau.

Eziologia

La causa di questa malattia è una mutazione di un gene localizzato sul braccio corto del terzo cromosoma, mappato in 3p25-26, il quale codifica per la proteina VHL. Quest'ultima normalmente collabora con le elonghine B e C per legarsi ai fattori di trascrizione HIF (Hypoxia Induced Factor) idrossilati dalla presenza di ossigeno, ne provoca l'ubiquitinazione e la distruzione tramite il proteasoma. Il complesso coi geni HIF è responsabile delle risposte cellulari all'ipossia, fra cui lo sviluppo di neoangiogenesi e l'induzione della proliferazione cellulare; quindi VHL si comporta come un oncosoppressore e sono facilmente deducibili le conseguenze cliniche della sua mancanza. Il prodotto genico può essere totalmente assente (delezioni o mutazioni frameshift) con espressione anomala di codoni di STOP) oppure inattivo, portando a quadri clinici differenti.

Inoltre blocca il VEGF.

Sintomatologia

A seconda del genotipo del soggetto sono rinvenibili quadri clinici differenti; in particolare la malattia è suddivisibile in 2 tipi. Il tipo 1 con assenza di feocromocitoma e il tipo 2 che invece lo manifesta. Nel primo caso la proteina spesso è mutata, ma presente; nel secondo caso invece è deleta. Inoltre il tipo 2 è diviso ulteriormente in 3 sottotipi: A, B e C (il primo con tumore a cellule renali, il secondo con anche emangioblastoma e il terzo con solo feocromocitoma). Sono anche riscontrati tumori endocrini (specie pancreatici), cisti renali (dovute all'edema da neoangiogenesi) e altre manifestazioni neoplastiche.

Diagnosi

La ricerca delle alterazioni del gene VHL deve essere guidata dalla clinica con cui la patologia si presenta e dalla buona pratica clinica. (Vanno valutate l'utilità reale e la metodica più adatta nel fare una consulenza genetica). Nel caso in cui si sospetti una delezione si fanno gli esami adatti a trovarla; nel caso di una mutazione puntiforme si usano le metodiche adatte, e si valuta se la mutazione eventualmente trovata corrisponde a una patologia; o tramite la consultazione di database appositi o facendo prove indirette (nei tumori del soggetto si cerca anche la delezione dell'allele sano oltre a quello mutato congenitamente, in modo da provare che il danno trovato è quello responsabile del quadro clinico).

Terapia

Si procede a intervento chirurgico, che viene effettuato in particolari condizioni:

• Lesioni spinali sintomatiche
• Lesioni cerebrali sintomatiche o in rapida evoluzione
• Neoplasie solide renali > 3 cm
• Neoplasie solide pancreatiche > 3 cm

Galleria d'immagini

• Emangioblastomi nella malattia di von Hippel-Lindau.
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• Istopatologia degli emangioblastomi.
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• Risonanza magnetica degli emangioblastomi nella malattia di von Hippel-Lindau.
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Bibliografia

• Trattato di chirurgia oncologica. Francesco Mazzeo, Pietro Forestieri. PICCIN, 2003. ISBN 978-88-299-1654-2
• "Principi di Medicina Interna", Harrison, McGraw-Hill, 15ª edizione

Voci correlate

• Angiomatosi
• Emangioblastoma

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Collegamenti esterni

• (EN) von Hippel-Lindau disease, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.