Acido orotico
Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
| Acido orotico | |
|---|---|
 |
|
| Nome IUPAC | |
| acido 1,2,3,6-tetraidro-2,6-diosso-4-pirimidinecarbossilico | |
| Nomi alternativi | |
| 6-carbossi-2,4-diidrossipirimidina acido uracil-6-carbossilico |
|
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H4N2O4 |
| Massa molecolare (u) | 156,1 |
| Aspetto | polvere incolore e inodore |
| Numero CAS | [] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Temperatura di fusione | 348–350 °C (621,15 - 623,15 K) |
| Proprietà tossicologiche | |
| LD50 (mg/kg) | 2000 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 |
|
|
attenzione |
|
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
Gli orotati sono sali minerali della vitamina B13 (acido orotico). Sono estremamente efficaci come vettori dei minerali in quanto l'acido orotico forma con essi dei legami tali da resistere al passaggio nel sistema digestivo, riuscendo a trasportare i minerali nelle parti del corpo ove sono richiesti e portandone l'assorbimento (che altrimenti sarebbe al 3% circa) fino al 60% - 80%.
[modifica] Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 27.02.2010
